请仔细阅读(莎普爱思苄达赖氨酸滴眼液10ml:50mg)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:苄达赖氨酸滴眼液商品名称:莎普爱思英文名称:BendazacLysineEyeDrops汉语拼音:BiandaLai'ansuanDiyanye【成分】本品每瓶含苄达赖氨酸50毫克。辅料为羟丙甲纤维素、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、硫柳汞。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体【作用类别】本产品为眼科用药类非处方药药品【适应症】适用于早期老年性白内障【规格】5毫升:25毫克【用法用量】滴眼,一日3次,一次1-2滴或遵医嘱【不良反应】一过性灼烧感、流泪等反应,但能随着用药时间延长而适应。极少可能有吞咽困难、恶心、呕吐、腹泻、流泪、接触性皮炎等。【禁忌】眼外伤及严重感染时,暂不使用,或遵医嘱。【注意事项】1.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛,避免污染瓶内眼药水。2.使用后请拧紧瓶盖,以防污染。3.部分病例出现一过性刺激感,如灼热感、刺痛等,但不影响使用。实验证明本品经冰箱冷藏(4℃左右)后可以降低刺激性的发生率和强度。建议使用时有刺激的患者,将本品放入冰箱冷藏后使用以降低刺激。若发现药水污染或混浊请弃去不用。4.据报导,一过性刺激的发生率和强度与眼部的其他感染或炎症有关,建议眼部有感染或炎症的白内障患者慎用。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品是醛糖还原酶(AR)抑制剂,文献报告对晶状体醛糖还原酶(AR)有抑制作用,所以用苄达赖氨酸(BDZL)滴眼液抑制眼睛中AR的活性,达到预防或治疗白内障的目的。【贮藏】遮光,密封保存。【包装】药用滴眼剂聚酯瓶,10ml:50mg,每瓶装10毫升,每小盒装1瓶。【有效期】36个月【批准文号】国药准字H19980187【生产企业】浙江莎普爱思药业股份有限公司
莎普爱思 苄达赖氨酸滴眼液 10ml:50mg
请仔细阅读(莎普爱思苄达赖氨酸滴眼液10ml:50mg)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:苄达赖氨酸滴眼液商品名称:莎普爱思英文名称:BendazacLysineEyeDrops汉语拼音:BiandaLai'ansuanDiyanye【成分】本品每瓶含苄达赖氨酸50毫克。辅料为羟丙甲纤维素、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、硫柳汞。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体【作用类别】本产品为眼科用药类非处方药药品【适应症】适用于早期老年性白内障【规格】5毫升:25毫克【用法用量】滴眼,一日3次,一次1-2滴或遵医嘱【不良反应】一过性灼烧感、流泪等反应,但能随着用药时间延长而适应。极少可能有吞咽困难、恶心、呕吐、腹泻、流泪、接触性皮炎等。【禁忌】眼外伤及严重感染时,暂不使用,或遵医嘱。【注意事项】1.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛,避免污染瓶内眼药水。2.使用后请拧紧瓶盖,以防污染。3.部分病例出现一过性刺激感,如灼热感、刺痛等,但不影响使用。实验证明本品经冰箱冷藏(4℃左右)后可以降低刺激性的发生率和强度。建议使用时有刺激的患者,将本品放入冰箱冷藏后使用以降低刺激。若发现药水污染或混浊请弃去不用。4.据报导,一过性刺激的发生率和强度与眼部的其他感染或炎症有关,建议眼部有感染或炎症的白内障患者慎用。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品是醛糖还原酶(AR)抑制剂,文献报告对晶状体醛糖还原酶(AR)有抑制作用,所以用苄达赖氨酸(BDZL)滴眼液抑制眼睛中AR的活性,达到预防或治疗白内障的目的。【贮藏】遮光,密封保存。【包装】药用滴眼剂聚酯瓶,10ml:50mg,每瓶装10毫升,每小盒装1瓶。【有效期】36个月【批准文号】国药准字H19980187【生产企业】浙江莎普爱思药业股份有限公司
22-12-31
张先生
请仔细阅读(润舒牛磺酸滴眼液8ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:牛磺酸滴眼液英文名称:TaurineEyeDrops汉语拼音:NiuhuangsuanDiyanye【成份】本品每毫升含主要成份牛磺酸50mg。辅料为:玻璃酸钠,依地酸二钠、聚氯乙烯40氢化蓖麻油、氢氧化钠,每毫升含抑菌剂苯扎溴铵0.03mg。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【适应症】用于牛磺酸代谢失调引起的白内障。也可用于急性结膜炎、疱疹性结膜炎、病毒性结膜炎的辅助治疗。【规格】8ml:0.4g【用法用量】滴眼,一次1-2滴,一日3-5次。【不良反应】偶见一过性刺激反应。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.第一次使用本品前应咨询医师,治疗期间应定期到医院检查。2.若出现充血、眼痒、水肿等症状,应停药就医。3.打开后应在4周内用完,逾期请勿使用。4.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛,使用后应将瓶盖拧紧,以免污染药液。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.谓将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】牛磺酸是一种含硫氨基酸,为成熟视网膜中主要的氨基酸。本品能促进视网膜生长发育,缓解睫状肌痉挛,牛磺酸在房水和玻璃体中与还原性糖竞争性结合,使玻璃体中蛋白质避免糖化和氧化。【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】塑料瓶装,每支8ml。【有效期】24个月【执行标准】执行YBH02782015且符合《中国药典》2015年版要求【批准文号】国药准字H20058542【生产企业】山东博士伦福瑞达制药有限公司
润舒 牛磺酸滴眼液 8ml
请仔细阅读(润舒牛磺酸滴眼液8ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:牛磺酸滴眼液英文名称:TaurineEyeDrops汉语拼音:NiuhuangsuanDiyanye【成份】本品每毫升含主要成份牛磺酸50mg。辅料为:玻璃酸钠,依地酸二钠、聚氯乙烯40氢化蓖麻油、氢氧化钠,每毫升含抑菌剂苯扎溴铵0.03mg。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【适应症】用于牛磺酸代谢失调引起的白内障。也可用于急性结膜炎、疱疹性结膜炎、病毒性结膜炎的辅助治疗。【规格】8ml:0.4g【用法用量】滴眼,一次1-2滴,一日3-5次。【不良反应】偶见一过性刺激反应。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.第一次使用本品前应咨询医师,治疗期间应定期到医院检查。2.若出现充血、眼痒、水肿等症状,应停药就医。3.打开后应在4周内用完,逾期请勿使用。4.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛,使用后应将瓶盖拧紧,以免污染药液。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.谓将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】牛磺酸是一种含硫氨基酸,为成熟视网膜中主要的氨基酸。本品能促进视网膜生长发育,缓解睫状肌痉挛,牛磺酸在房水和玻璃体中与还原性糖竞争性结合,使玻璃体中蛋白质避免糖化和氧化。【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】塑料瓶装,每支8ml。【有效期】24个月【执行标准】执行YBH02782015且符合《中国药典》2015年版要求【批准文号】国药准字H20058542【生产企业】山东博士伦福瑞达制药有限公司
22-12-29
张先生
请仔细阅读(小乐敦复方牛磺酸滴眼液13ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:复方牛磺酸滴眼液英文名称:CompoundAminoethylSulfonicAcidEyeDrops汉语拼音:FufangAnjiyihuangsuanDiyanye【成分】本品每10毫升含氨基乙磺酸(牛磺酸)100毫克、氨基己酸100毫克、L-天门冬氨酸钾20毫克、马来酸氯苯那敏1.0毫克。【性状】本品为无色澄明液体。【适应症】主要用于15岁以下儿童,以缓解视疲劳和慢性结膜炎或伴有结膜充血者。【用法用量】滴眼,一次1~2滴,一日4~6次。【不良反应】未见明显不良反应。【禁忌】对本品成分过敏者禁用。【注意事项】1.本品仅供儿童眼用,切勿内服。2.儿童必须在成人监护下使用。3.滴眼时,瓶口勿接触手和眼睛,避免污染。4.连续使用1周后,如症状未见改善应停药就医。5.当本品性状发生改变时禁用。最好在开瓶后1个月内使用。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品时,使用本品前请咨询医师和药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品中氨基乙磺酸为人眼晶状体中不可缺少的营养性物质,具有抗炎、镇痛以及抑菌作用;氨基己酸具有抗炎、抗过敏作用;L-天门冬酸钾具有促进眼组织新陈代谢和视紫红质再生作用,以及缓解视疲劳;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,可缓解过敏症状。【贮藏】避光,密闭保存。【包装】13ml/瓶【有效期】24个月【批准文号】国药准字H10980244【生产企业】曼秀雷敦(中国)药业有限公司
小乐敦 复方牛磺酸滴眼液 13ml
请仔细阅读(小乐敦复方牛磺酸滴眼液13ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:复方牛磺酸滴眼液英文名称:CompoundAminoethylSulfonicAcidEyeDrops汉语拼音:FufangAnjiyihuangsuanDiyanye【成分】本品每10毫升含氨基乙磺酸(牛磺酸)100毫克、氨基己酸100毫克、L-天门冬氨酸钾20毫克、马来酸氯苯那敏1.0毫克。【性状】本品为无色澄明液体。【适应症】主要用于15岁以下儿童,以缓解视疲劳和慢性结膜炎或伴有结膜充血者。【用法用量】滴眼,一次1~2滴,一日4~6次。【不良反应】未见明显不良反应。【禁忌】对本品成分过敏者禁用。【注意事项】1.本品仅供儿童眼用,切勿内服。2.儿童必须在成人监护下使用。3.滴眼时,瓶口勿接触手和眼睛,避免污染。4.连续使用1周后,如症状未见改善应停药就医。5.当本品性状发生改变时禁用。最好在开瓶后1个月内使用。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品时,使用本品前请咨询医师和药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品中氨基乙磺酸为人眼晶状体中不可缺少的营养性物质,具有抗炎、镇痛以及抑菌作用;氨基己酸具有抗炎、抗过敏作用;L-天门冬酸钾具有促进眼组织新陈代谢和视紫红质再生作用,以及缓解视疲劳;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,可缓解过敏症状。【贮藏】避光,密闭保存。【包装】13ml/瓶【有效期】24个月【批准文号】国药准字H10980244【生产企业】曼秀雷敦(中国)药业有限公司
22-12-24
张先生
请仔细阅读(普南扑灵普拉洛芬滴眼液5ml:5mg)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:普拉洛芬滴眼液商品名称:普南扑灵英文名称:PranoprofenEyeDrops汉语拼音:PulaluofenDiyanye【成份】本品主要成份为普拉洛芬。【性状】本品为无色的澄明液体。【适应症】外眼及眼前部的对症治疗(眼睑炎、结膜炎角膜炎巩膜炎浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎术后炎症)。【规格】5ml:5mg【用法用量】每次1-2滴,每日4次。根据症状可以适当增减次数。【不良反应】在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)、结膜充血16例(0.27%)、瘙痒感14例(0.24%)、眼睑发红/肿胀11例(0.19%)、眼睑炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流泪5例(0.09%)、弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)、异物感3例(0.05%)、结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。(详见说明书)【禁忌】对本品成分有过敏史的患者。本品禁用于服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。【注意事项】1.重要的基本注意事项应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。2.应用时注意事项给药途径:只能用于滴眼给药时:滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。]【儿童用药】对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定(使用经验少)。【老年用药】无可参考文献。【药物相互作用】无可参考文献。【药物过量】无可参考文献。【药理毒理】1.药理作用(1)对家兔实验性葡萄膜炎的抗炎作用本品对注射牛血清蛋白而引起的家兔实验性葡萄膜炎具有抗炎作用。(2)对大鼠实验性结膜炎的抗炎作用本品对角又菜胶,花生四烯酸而引起的大鼠实验性急性结膜水肿和由制霉菌素,芥子引起的实验性持续性结膜水肿显示了明显的抗炎作用。另外,对于抗体抗血清引起的实验性过敏性结膜炎也显示了明显的抗炎作用。2.作用机制大鼠、豚鼠、家兔的体内及体外试验,证明了本药具有抑制前列腺素的生成和稳定溶酶体的作用。【药代动力学】眼内分布(兔)对家兔双眼用0.1%14C-普拉洛芬滴眼液每次0.01ml滴眼4次,每次间隔3分钟。过30分钟、1、2、4、6、8小时后测定放射活性。滴眼30分钟后眼组织的放射活性监测结果浓度递减顺序排列为:角膜、结膜、前部巩膜、外眼肌、房水、虹膜、睫状体、后部巩膜。另一方面,视网膜、脉络膜、晶状体、血液、肝脏中药物的分布很少,玻璃体中几乎没有发现。【贮藏】室温保存。开封后必须避光保存。【包装】棕色聚丙烯瓶,5ml/瓶,1瓶/盒。【有效期】36个月【批准文号】注册证号H20130682【生产企业】SenjuPharmaceuticalCo.Ltd
普南扑灵 普拉洛芬滴眼液 5ml:5mg
请仔细阅读(普南扑灵普拉洛芬滴眼液5ml:5mg)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:普拉洛芬滴眼液商品名称:普南扑灵英文名称:PranoprofenEyeDrops汉语拼音:PulaluofenDiyanye【成份】本品主要成份为普拉洛芬。【性状】本品为无色的澄明液体。【适应症】外眼及眼前部的对症治疗(眼睑炎、结膜炎角膜炎巩膜炎浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎术后炎症)。【规格】5ml:5mg【用法用量】每次1-2滴,每日4次。根据症状可以适当增减次数。【不良反应】在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)、结膜充血16例(0.27%)、瘙痒感14例(0.24%)、眼睑发红/肿胀11例(0.19%)、眼睑炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流泪5例(0.09%)、弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)、异物感3例(0.05%)、结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。(详见说明书)【禁忌】对本品成分有过敏史的患者。本品禁用于服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。【注意事项】1.重要的基本注意事项应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。2.应用时注意事项给药途径:只能用于滴眼给药时:滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。]【儿童用药】对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定(使用经验少)。【老年用药】无可参考文献。【药物相互作用】无可参考文献。【药物过量】无可参考文献。【药理毒理】1.药理作用(1)对家兔实验性葡萄膜炎的抗炎作用本品对注射牛血清蛋白而引起的家兔实验性葡萄膜炎具有抗炎作用。(2)对大鼠实验性结膜炎的抗炎作用本品对角又菜胶,花生四烯酸而引起的大鼠实验性急性结膜水肿和由制霉菌素,芥子引起的实验性持续性结膜水肿显示了明显的抗炎作用。另外,对于抗体抗血清引起的实验性过敏性结膜炎也显示了明显的抗炎作用。2.作用机制大鼠、豚鼠、家兔的体内及体外试验,证明了本药具有抑制前列腺素的生成和稳定溶酶体的作用。【药代动力学】眼内分布(兔)对家兔双眼用0.1%14C-普拉洛芬滴眼液每次0.01ml滴眼4次,每次间隔3分钟。过30分钟、1、2、4、6、8小时后测定放射活性。滴眼30分钟后眼组织的放射活性监测结果浓度递减顺序排列为:角膜、结膜、前部巩膜、外眼肌、房水、虹膜、睫状体、后部巩膜。另一方面,视网膜、脉络膜、晶状体、血液、肝脏中药物的分布很少,玻璃体中几乎没有发现。【贮藏】室温保存。开封后必须避光保存。【包装】棕色聚丙烯瓶,5ml/瓶,1瓶/盒。【有效期】36个月【批准文号】注册证号H20130682【生产企业】SenjuPharmaceuticalCo.Ltd
22-12-22
张先生
请仔细阅读(润正托吡卡胺滴眼液6ml:30mg)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:托吡卡胺滴眼液英文名称:TropicamideEyeDrops汉语拼音:Tuobikaandiyanye【成份】本品主要成份为托吡卡胺。辅料含增稠剂玻璃酸钠。【性状】本品为无色澄明液体。【适应症】用于滴眼散瞳和调节麻痹。【规格】6ml:30mg【用法用量】滴眼剂0.5%~1%溶液滴眼,一次1滴,间隔5分钟滴第二次。【不良反应】本品0.25%溶液滴眼2~4次,每次一滴的不良反应罕见,1%溶液可能产生暂时的刺激症状。因本品为类似阿托品的药物,故可使开角型青光眼眼压急剧升高,也可能激发未被诊断的开角型青光眼。【禁忌】闭角型青光眼者禁用;婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。【注意事项】1.为避免药物经鼻黏膜吸收,滴眼后应压迫泪囊部2~3分钟。2.如出现口干、颜面潮红等类阿托品样毒性反应应即停用,必要时应予拟胆碱类药物解毒。3.出现眼压升高及过敏症状时应停用。4.眼用制剂在启用后最多可使用4周。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】婴幼儿对本品的不良反应极为敏感,药物吸收后可引起眼局部皮肤潮红、口干等。婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。【老年用药】高龄者容易产生类阿托品样毒性反应,也有可能诱发未经诊断的闭角型青光眼,一经发现应即停药。【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】本品为抗胆碱药,能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。【药代动力学】本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20~30内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低,调节麻痹(残余的)2~6小时。散瞳(残余的)约7小时。本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关,其0.25、0.5、0.75和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后,最大残余调节度数分别为0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者,0.75%和1%溶液可维持40分钟,0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5~25分钟再滴第二次,能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20~30分钟。经2~6小时,能阅读书报,调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。【贮藏】密封保存。【包装】塑料瓶,每支6毫升。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20023088【生产企业】山东博士伦福瑞达制药有限公司
润正 托吡卡胺滴眼液 6ml:30mg
请仔细阅读(润正托吡卡胺滴眼液6ml:30mg)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:托吡卡胺滴眼液英文名称:TropicamideEyeDrops汉语拼音:Tuobikaandiyanye【成份】本品主要成份为托吡卡胺。辅料含增稠剂玻璃酸钠。【性状】本品为无色澄明液体。【适应症】用于滴眼散瞳和调节麻痹。【规格】6ml:30mg【用法用量】滴眼剂0.5%~1%溶液滴眼,一次1滴,间隔5分钟滴第二次。【不良反应】本品0.25%溶液滴眼2~4次,每次一滴的不良反应罕见,1%溶液可能产生暂时的刺激症状。因本品为类似阿托品的药物,故可使开角型青光眼眼压急剧升高,也可能激发未被诊断的开角型青光眼。【禁忌】闭角型青光眼者禁用;婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。【注意事项】1.为避免药物经鼻黏膜吸收,滴眼后应压迫泪囊部2~3分钟。2.如出现口干、颜面潮红等类阿托品样毒性反应应即停用,必要时应予拟胆碱类药物解毒。3.出现眼压升高及过敏症状时应停用。4.眼用制剂在启用后最多可使用4周。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】婴幼儿对本品的不良反应极为敏感,药物吸收后可引起眼局部皮肤潮红、口干等。婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。【老年用药】高龄者容易产生类阿托品样毒性反应,也有可能诱发未经诊断的闭角型青光眼,一经发现应即停药。【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】本品为抗胆碱药,能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。【药代动力学】本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20~30内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低,调节麻痹(残余的)2~6小时。散瞳(残余的)约7小时。本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关,其0.25、0.5、0.75和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后,最大残余调节度数分别为0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者,0.75%和1%溶液可维持40分钟,0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5~25分钟再滴第二次,能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20~30分钟。经2~6小时,能阅读书报,调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。【贮藏】密封保存。【包装】塑料瓶,每支6毫升。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20023088【生产企业】山东博士伦福瑞达制药有限公司
22-12-15
张先生
请仔细阅读(苏为坦曲伏前列素滴眼液2.5ml:0.1mg)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:曲伏前列素滴眼液商品名称:苏为坦英文名称:TravoprostEyeDrops汉语拼音:QufuqianliesuDiyanye【成份】活性成分:曲伏前列素。【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。【适应症】降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压,这些患者对使用其它降眼压药不耐受或疗效不佳(多次给药后不能达到目标眼压)。【规格】2.5ml:0.1mg【用法用量】推荐用量每晚1次,每次1滴滴入患眼。剂量不能超过每天1次,因为频繁使用会降低药物的降眼压效应。本品的降眼压作用大约在用药2小时后开始出现,在12小时达到最大。本品可以和其它眼局部用药一起用于降眼压。同时使用不止一种眼药时,每种药物的滴用时间至少间隔5分钟。【不良反应】在研发曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD®保存剂)的2项临床试验中,201例患者使用本品达3个月。均未发现与本品相关的严重眼部或全身不良反应。报道的与曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD®保存剂)治疗相关的最常见不良反应是眼充血(18.9%),包括眼部或结膜充血。一例患者(0.5%)由于眼充血终止参与临床研究。以下不良反应被评定为与治疗相关(曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD®保存剂)单药治疗),并按照以下惯例分类:很常见(≥1/10),常见(>1/100至1/1000至1/10000至≤1/1000)或很罕见≤1/10000)。在每个频率分组中,不良反应按照严重程度降序排列。(详见说明书)在以前曲伏前列素滴眼液作为单药治疗的临床试验中未报告的,根据上市后的经验又见如下不良反应:眼部:黄斑水肿(见【注意事项】)。全身:心动过缓、心动过速、哮喘加重、眩晕、耳鸣、前列腺抗原升高、毛发生长异常。【禁忌】对曲伏前列素,苯扎氯铵或药物的任何成分过敏者禁用。【注意事项】详见说明书。【孕妇及哺乳期妇女用药】育龄女性/避孕除非采取充分的避孕措施,否则育龄女性不得使用本品(见[药理毒理])。妊娠曲伏前列素对孕妇和/或胎儿/新生儿存在有害的药理作用。除非有明确的必要性,否则孕妇不应使用本品。哺乳期尚不清楚来自滴眼液中的曲伏前列素是否会在乳汁中分泌。动物试验表明,曲伏前列素及其代谢物会在乳汁中分泌。不推荐哺乳期妇女使用本品。【儿童用药】低于18周岁的患者使用曲伏前列素滴眼液的有效性和安全性尚未建立,在获得进一步数据之前,不建议这些患者使用本品。【老年用药】老年患者与成年患者在疗效和不良反应方面总体上无明显差别。【药屋相互作用】未进行与其它药物或制剂相互作用的研究。【药物过量】药物过量的病例未见报道。发生局部使用药物过量或产生相关毒性的可能性较低。曲伏前列素滴眼液局部药物过量可使用温水冲洗眼部。对疑似口服摄入过量的治疗方式为对症治疗和支持治疗。【临床试验】在临床上试验中,开角型青光眼或者高眼压的患者每晚1次给予曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存剂),显示眼内压从基线24-26mmHg降低了8-9mmHg(约33%)。临床试验中收集的曲伏前列素滴眼液联合使用0.5%噻吗洛尔的数据,以及联合使用0.2%溴莫尼定或联合使用1%布林佐胺滴眼液的数据表明,曲伏前列素滴眼液联合使用这些青光眼治疗药物具有附加降眼压效果。【药理毒理】药理作用曲伏前列素是一种前列腺素F2α类似物,是一种高选择性和高亲和力的FP前列腺类受体激动剂,通过增加小梁网和葡萄膜巩膜通路房水外流的机制来降低眼压。人眼内压的降低开始于用药后2个小时,并在12小时后到达最大效果。单次用药可达到超过24小时的眼内压持续显著降低。次要药效学家兔眼部局部给药7天后(1.4μg,每日1次),曲伏前列素可以明显增加其视乳头血流量。对培养的人结膜上皮细胞局部给药后,以POLYQUAD作为保存剂的曲伏前列素滴眼液与不含任何保存剂的磷酸盐酸缓冲盐水对人结膜上皮细胞的作用相似,与以苯扎氯铵作为保存剂的滴眼液相比对人结膜上皮细胞的细胞毒性更小。对家兔眼局部给药后,以POLYQUAD作为保存剂的曲伏前列素滴眼液与以苯扎氯铵作为保存剂的滴眼液相比具有更好的耐受性。毒理研究在猴眼部毒性研究中,每日2次给予0.45mg剂量的曲伏前列素,可见脸裂增加。猴眼局部给予浓度高达0.012%的曲伏前列素,持续1年,未见全身毒性。对大鼠、小鼠和家兔经全身给药曲伏前列素进行生殖毒性研究。结果发现早期胚胎致死,着床后脱落以及胚胎毒性与子宫内FP受体激动剂活性相关。对妊娠大鼠,在器官形成期经全身给药给予大于临床剂量200倍的曲伏前列素时,可以增加胎儿发生畸形的发生率。对妊娠的大鼠给予放射性同位素标记的曲伏前列素(3H-曲伏前列素)时,可在羊水和胚胎组织内检测到低水位的放射物质。生殖和发育研究表明,大鼠和小鼠的曲伏前列素血浆药物浓度达到临床用药量的1.2至6倍(血浆浓度分别为180pg/ml和30pg/ml)时,可显著增加胚胎缺落的发生率。【药代动力学】吸收曲伏前列素是一种酯类的前体药。其在角膜内通过异丙酯水解过程形成活化的游离酸。在家兔的研究中,局部给予本品1-2小时后,房水中游离酸的浓度峰值为20ng/g。房水浓度下降的半衰期约为1.5小时。分布健康受试者眼部局部给予本品后,可见活性游离酸全身分布量低。用药后10-30分钟,观察到活性游离酸血浆浓度峰值为25pg/ml或更低。此后,在用药1小时内,血浆水平快速降低至含量定量限10pg/ml以下。由于局部用药后的低血浆浓度和快速消除,无法测定人体内的活性游离酸的消除半衰期。代谢代谢是曲伏前列素和活性游离酸的主要消除途径。全身代谢途径与那些内源性前列腺素F2α类似,特征为13-14共价双键的还原,15-羟基的氧化和上侧链β-氧化裂解。排泄曲伏前列素游离酸及其代谢产物主要通过肾脏排泄。在轻度至重度肝损伤患者和轻度至重度肾损伤患者(肌氨酸酐清除低至14ml/分钟)中进行本品的研究。这些患者无需调整剂量。【贮藏】2℃-25℃下保存。远离儿童,开盖4周后应丢弃。【包装】本品装于DROPTAINER塑料滴瓶中,并配有天然聚丙烯滴头、白色聚丙烯瓶盖、外附包装袋。1支/盒。【有效期】24个月【批准文号】注册证号H20181024【生厂企业】ALCONCusi,S.A.
苏为坦 曲伏前列素滴眼液 2.5ml:0.1mg
请仔细阅读(苏为坦曲伏前列素滴眼液2.5ml:0.1mg)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:曲伏前列素滴眼液商品名称:苏为坦英文名称:TravoprostEyeDrops汉语拼音:QufuqianliesuDiyanye【成份】活性成分:曲伏前列素。【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。【适应症】降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压,这些患者对使用其它降眼压药不耐受或疗效不佳(多次给药后不能达到目标眼压)。【规格】2.5ml:0.1mg【用法用量】推荐用量每晚1次,每次1滴滴入患眼。剂量不能超过每天1次,因为频繁使用会降低药物的降眼压效应。本品的降眼压作用大约在用药2小时后开始出现,在12小时达到最大。本品可以和其它眼局部用药一起用于降眼压。同时使用不止一种眼药时,每种药物的滴用时间至少间隔5分钟。【不良反应】在研发曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD®保存剂)的2项临床试验中,201例患者使用本品达3个月。均未发现与本品相关的严重眼部或全身不良反应。报道的与曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD®保存剂)治疗相关的最常见不良反应是眼充血(18.9%),包括眼部或结膜充血。一例患者(0.5%)由于眼充血终止参与临床研究。以下不良反应被评定为与治疗相关(曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD®保存剂)单药治疗),并按照以下惯例分类:很常见(≥1/10),常见(>1/100至1/1000至1/10000至≤1/1000)或很罕见≤1/10000)。在每个频率分组中,不良反应按照严重程度降序排列。(详见说明书)在以前曲伏前列素滴眼液作为单药治疗的临床试验中未报告的,根据上市后的经验又见如下不良反应:眼部:黄斑水肿(见【注意事项】)。全身:心动过缓、心动过速、哮喘加重、眩晕、耳鸣、前列腺抗原升高、毛发生长异常。【禁忌】对曲伏前列素,苯扎氯铵或药物的任何成分过敏者禁用。【注意事项】详见说明书。【孕妇及哺乳期妇女用药】育龄女性/避孕除非采取充分的避孕措施,否则育龄女性不得使用本品(见[药理毒理])。妊娠曲伏前列素对孕妇和/或胎儿/新生儿存在有害的药理作用。除非有明确的必要性,否则孕妇不应使用本品。哺乳期尚不清楚来自滴眼液中的曲伏前列素是否会在乳汁中分泌。动物试验表明,曲伏前列素及其代谢物会在乳汁中分泌。不推荐哺乳期妇女使用本品。【儿童用药】低于18周岁的患者使用曲伏前列素滴眼液的有效性和安全性尚未建立,在获得进一步数据之前,不建议这些患者使用本品。【老年用药】老年患者与成年患者在疗效和不良反应方面总体上无明显差别。【药屋相互作用】未进行与其它药物或制剂相互作用的研究。【药物过量】药物过量的病例未见报道。发生局部使用药物过量或产生相关毒性的可能性较低。曲伏前列素滴眼液局部药物过量可使用温水冲洗眼部。对疑似口服摄入过量的治疗方式为对症治疗和支持治疗。【临床试验】在临床上试验中,开角型青光眼或者高眼压的患者每晚1次给予曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存剂),显示眼内压从基线24-26mmHg降低了8-9mmHg(约33%)。临床试验中收集的曲伏前列素滴眼液联合使用0.5%噻吗洛尔的数据,以及联合使用0.2%溴莫尼定或联合使用1%布林佐胺滴眼液的数据表明,曲伏前列素滴眼液联合使用这些青光眼治疗药物具有附加降眼压效果。【药理毒理】药理作用曲伏前列素是一种前列腺素F2α类似物,是一种高选择性和高亲和力的FP前列腺类受体激动剂,通过增加小梁网和葡萄膜巩膜通路房水外流的机制来降低眼压。人眼内压的降低开始于用药后2个小时,并在12小时后到达最大效果。单次用药可达到超过24小时的眼内压持续显著降低。次要药效学家兔眼部局部给药7天后(1.4μg,每日1次),曲伏前列素可以明显增加其视乳头血流量。对培养的人结膜上皮细胞局部给药后,以POLYQUAD作为保存剂的曲伏前列素滴眼液与不含任何保存剂的磷酸盐酸缓冲盐水对人结膜上皮细胞的作用相似,与以苯扎氯铵作为保存剂的滴眼液相比对人结膜上皮细胞的细胞毒性更小。对家兔眼局部给药后,以POLYQUAD作为保存剂的曲伏前列素滴眼液与以苯扎氯铵作为保存剂的滴眼液相比具有更好的耐受性。毒理研究在猴眼部毒性研究中,每日2次给予0.45mg剂量的曲伏前列素,可见脸裂增加。猴眼局部给予浓度高达0.012%的曲伏前列素,持续1年,未见全身毒性。对大鼠、小鼠和家兔经全身给药曲伏前列素进行生殖毒性研究。结果发现早期胚胎致死,着床后脱落以及胚胎毒性与子宫内FP受体激动剂活性相关。对妊娠大鼠,在器官形成期经全身给药给予大于临床剂量200倍的曲伏前列素时,可以增加胎儿发生畸形的发生率。对妊娠的大鼠给予放射性同位素标记的曲伏前列素(3H-曲伏前列素)时,可在羊水和胚胎组织内检测到低水位的放射物质。生殖和发育研究表明,大鼠和小鼠的曲伏前列素血浆药物浓度达到临床用药量的1.2至6倍(血浆浓度分别为180pg/ml和30pg/ml)时,可显著增加胚胎缺落的发生率。【药代动力学】吸收曲伏前列素是一种酯类的前体药。其在角膜内通过异丙酯水解过程形成活化的游离酸。在家兔的研究中,局部给予本品1-2小时后,房水中游离酸的浓度峰值为20ng/g。房水浓度下降的半衰期约为1.5小时。分布健康受试者眼部局部给予本品后,可见活性游离酸全身分布量低。用药后10-30分钟,观察到活性游离酸血浆浓度峰值为25pg/ml或更低。此后,在用药1小时内,血浆水平快速降低至含量定量限10pg/ml以下。由于局部用药后的低血浆浓度和快速消除,无法测定人体内的活性游离酸的消除半衰期。代谢代谢是曲伏前列素和活性游离酸的主要消除途径。全身代谢途径与那些内源性前列腺素F2α类似,特征为13-14共价双键的还原,15-羟基的氧化和上侧链β-氧化裂解。排泄曲伏前列素游离酸及其代谢产物主要通过肾脏排泄。在轻度至重度肝损伤患者和轻度至重度肾损伤患者(肌氨酸酐清除低至14ml/分钟)中进行本品的研究。这些患者无需调整剂量。【贮藏】2℃-25℃下保存。远离儿童,开盖4周后应丢弃。【包装】本品装于DROPTAINER塑料滴瓶中,并配有天然聚丙烯滴头、白色聚丙烯瓶盖、外附包装袋。1支/盒。【有效期】24个月【批准文号】注册证号H20181024【生厂企业】ALCONCusi,S.A.
22-12-13
张先生
请仔细阅读(秀瞳氧氟沙星滴眼液5ml:15mg)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:氧氟沙星滴眼液英文名称:OfloxacinEyeDrops汉语拼音:YangfushaxingDiyanye【成份】本品主要成份为含氧氟沙星。本品含抑菌剂苯扎溴铵0.1mg/ml。【性状】本品为淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。【适应症】本品适用于治疗细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、术后感染等外眼感染。【规格】5ml:30mg【用法用量】滴于眼睑内,每日3~5次,每次1~2滴,或遵医嘱。【不良反应】偶尔有辛辣似蛰样的刺激症状。【禁忌】对氧氟沙星或喹诺酮类药物过敏者禁用。【注意事项】1.不宜长期使用。2.使用中出现过敏症状,应立即停止使用。3.只限于滴眼用。4.滴眼时瓶口勿接触眼睛;使用后应将瓶盖拧紧,以免污染药品。5.当药品性状发生改变时,禁止使用。6.儿童必须在成人监护下使用。7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。【孕妇与哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】尚不明确。【老年用药】尚不明确。【药物相互作用】氧氟沙星与抗凝剂之间的相互作用不明显,本品与头孢噻肟、甲硝唑、克林霉素、环孢菌素等同用后,各药物的药动学过程均无明显改变。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】通过抑制细菌的DNA旋转酶和DNA复制而发挥作用。由于其独特的作用机理,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,对革兰氏阴性菌、阳性菌群均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、柠檬酸细菌属、肺炎杆菌、肠菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、铜绿假单细胞菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌属、弯曲杆菌属、衣原体属敏感性菌种等感染有效。本品与其他类抗菌药未见交叉耐药性。【药代动力学】一滴点眼后,1小时角膜浓度达最大值3.22ug/g,房水浓度30分钟达峰值0.71ug/ml。局部点眼后的眼内通透性良好。【贮藏】避光,密封保存。【包装】塑料瓶装。5ml/支,1支/盒。【有效期】24个月【执行标准】《中国药典》2010年版二部【批准文号】国药准字H10940269【生产企业】广东宏盈科技有限公司
秀瞳 氧氟沙星滴眼液 5ml:15mg
请仔细阅读(秀瞳氧氟沙星滴眼液5ml:15mg)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:氧氟沙星滴眼液英文名称:OfloxacinEyeDrops汉语拼音:YangfushaxingDiyanye【成份】本品主要成份为含氧氟沙星。本品含抑菌剂苯扎溴铵0.1mg/ml。【性状】本品为淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。【适应症】本品适用于治疗细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、术后感染等外眼感染。【规格】5ml:30mg【用法用量】滴于眼睑内,每日3~5次,每次1~2滴,或遵医嘱。【不良反应】偶尔有辛辣似蛰样的刺激症状。【禁忌】对氧氟沙星或喹诺酮类药物过敏者禁用。【注意事项】1.不宜长期使用。2.使用中出现过敏症状,应立即停止使用。3.只限于滴眼用。4.滴眼时瓶口勿接触眼睛;使用后应将瓶盖拧紧,以免污染药品。5.当药品性状发生改变时,禁止使用。6.儿童必须在成人监护下使用。7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。【孕妇与哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】尚不明确。【老年用药】尚不明确。【药物相互作用】氧氟沙星与抗凝剂之间的相互作用不明显,本品与头孢噻肟、甲硝唑、克林霉素、环孢菌素等同用后,各药物的药动学过程均无明显改变。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】通过抑制细菌的DNA旋转酶和DNA复制而发挥作用。由于其独特的作用机理,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,对革兰氏阴性菌、阳性菌群均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、柠檬酸细菌属、肺炎杆菌、肠菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、铜绿假单细胞菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌属、弯曲杆菌属、衣原体属敏感性菌种等感染有效。本品与其他类抗菌药未见交叉耐药性。【药代动力学】一滴点眼后,1小时角膜浓度达最大值3.22ug/g,房水浓度30分钟达峰值0.71ug/ml。局部点眼后的眼内通透性良好。【贮藏】避光,密封保存。【包装】塑料瓶装。5ml/支,1支/盒。【有效期】24个月【执行标准】《中国药典》2010年版二部【批准文号】国药准字H10940269【生产企业】广东宏盈科技有限公司
22-12-12
张先生
请仔细阅读(闪亮复方门冬维甘滴眼液10ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:复方门冬维甘滴眼液英文名称:CompoundAspartate.VitaminB,andDipotassiumGlycyrrhetateEyeDrops汉语拼音:FufangMendongweiganDiyanye【成份】本品为复方制剂,每10毫升含门冬氨酸78毫克、维生素B65毫克、甘草酸二钾10毫克、盐酸萘甲唑林0.3毫克、甲硫酸新斯的明0.5毫克、马来酸氯苯那敏1毫克。辅料为:聚酸梨酯80、氯化钠、薄荷脑、苯扎氯铵、氢氧化钠。【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。【作用类别】本品为眼科用药类非处方药药品。【适应症】用于抗眼疲劳,减轻结膜充血症状。【规格】复方【用法用量】滴眼,一次1-2滴,一日4-6次。【不良反应】偶见一过性刺激症状,不影响治疗。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.本品仅供眼用,切忌口服。2.闭角型青光眼慎用。3.滴眼时,瓶口勿接触手和眼睛,避免污染。4.在使用过程中,如发现眼红、疼痛等情况,应停药就医。5.使用后应将瓶盖拧紧以免污染药品。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品所含泛酰醇、门冬氨酸、维生素B6在糖、蛋白质、脂肪代谢中起重要作用,可维持角膜与虹膜、睫状体的新陈代谢。甘草酸二钾具有抗炎、抗过敏作用。盐酸萘甲唑林为血管收缩剂,可减轻炎症和充血。马来酸氯苯那敏为抗组胺药,可缓解过敏反应症状。甲基硫酸新斯的明为抗胆碱酯酶药,具有拟胆碱作用,可降低眼压,调节视力以及解除眼肌疲劳。【贮藏】密封保存。【包装】塑料瓶,每瓶装10毫升,每盒装1瓶。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20083254【生产企业】江西闪亮制药有限公司
闪亮 复方门冬维甘滴眼液 10ml
请仔细阅读(闪亮复方门冬维甘滴眼液10ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:复方门冬维甘滴眼液英文名称:CompoundAspartate.VitaminB,andDipotassiumGlycyrrhetateEyeDrops汉语拼音:FufangMendongweiganDiyanye【成份】本品为复方制剂,每10毫升含门冬氨酸78毫克、维生素B65毫克、甘草酸二钾10毫克、盐酸萘甲唑林0.3毫克、甲硫酸新斯的明0.5毫克、马来酸氯苯那敏1毫克。辅料为:聚酸梨酯80、氯化钠、薄荷脑、苯扎氯铵、氢氧化钠。【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。【作用类别】本品为眼科用药类非处方药药品。【适应症】用于抗眼疲劳,减轻结膜充血症状。【规格】复方【用法用量】滴眼,一次1-2滴,一日4-6次。【不良反应】偶见一过性刺激症状,不影响治疗。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.本品仅供眼用,切忌口服。2.闭角型青光眼慎用。3.滴眼时,瓶口勿接触手和眼睛,避免污染。4.在使用过程中,如发现眼红、疼痛等情况,应停药就医。5.使用后应将瓶盖拧紧以免污染药品。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品所含泛酰醇、门冬氨酸、维生素B6在糖、蛋白质、脂肪代谢中起重要作用,可维持角膜与虹膜、睫状体的新陈代谢。甘草酸二钾具有抗炎、抗过敏作用。盐酸萘甲唑林为血管收缩剂,可减轻炎症和充血。马来酸氯苯那敏为抗组胺药,可缓解过敏反应症状。甲基硫酸新斯的明为抗胆碱酯酶药,具有拟胆碱作用,可降低眼压,调节视力以及解除眼肌疲劳。【贮藏】密封保存。【包装】塑料瓶,每瓶装10毫升,每盒装1瓶。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20083254【生产企业】江西闪亮制药有限公司
22-12-09
张先生
请仔细阅读(白内停冰珍去翳滴眼液10ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:冰珍去翳滴眼液汉语拼音:BingzhenQuyiDiyanye【成份】本品含珍珠层粉、冰片、葡萄糖酸锌、β一胡萝卜素、维生素E;辅料为:枸橼酸钠、聚山梨酯80、氯化钠、无水乙醇、苯氧乙醇、聚乙烯醇。【性状】本品为淡黄色的澄明液体,气香。【功能主治】去翳明目。用于老年性白内障初发期。【规格】每支装10ml。【用法用量】滴眼,一次1~2滴,一日4次,滴眼后闭目2~3分钟。【不良反应】偶尔有轻度蛰样刺激感。【禁忌】眼部有创伤及溃疡者禁用。【注意事项】1.本品为外用滴眼药,禁止内服。2.忌烟、酒、辛辣刺激性食物。3.眼部有炎症者慎用。4.用药后有眼痒,眼睑皮肤潮红,眼胀或过敏现象者停用,并到医院就诊。5.如视力下降明显应到医院就诊。6.治疗过程中局部出现炎症反应,立即停药并到医院就诊。7.打开瓶盖后,15天内用完。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。12.孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群,应在医师指导下使用。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师药师。【贮藏】遮光,密封。【包装】聚酯药用滴眼剂瓶装,每支装10毫升,每一小盒装1支。【有效期】24个月【批准文号】国家准字B20020916【生产企业】湖北远大天天明制药有限公司
白内停 冰珍去翳滴眼液 10ml
请仔细阅读(白内停冰珍去翳滴眼液10ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:冰珍去翳滴眼液汉语拼音:BingzhenQuyiDiyanye【成份】本品含珍珠层粉、冰片、葡萄糖酸锌、β一胡萝卜素、维生素E;辅料为:枸橼酸钠、聚山梨酯80、氯化钠、无水乙醇、苯氧乙醇、聚乙烯醇。【性状】本品为淡黄色的澄明液体,气香。【功能主治】去翳明目。用于老年性白内障初发期。【规格】每支装10ml。【用法用量】滴眼,一次1~2滴,一日4次,滴眼后闭目2~3分钟。【不良反应】偶尔有轻度蛰样刺激感。【禁忌】眼部有创伤及溃疡者禁用。【注意事项】1.本品为外用滴眼药,禁止内服。2.忌烟、酒、辛辣刺激性食物。3.眼部有炎症者慎用。4.用药后有眼痒,眼睑皮肤潮红,眼胀或过敏现象者停用,并到医院就诊。5.如视力下降明显应到医院就诊。6.治疗过程中局部出现炎症反应,立即停药并到医院就诊。7.打开瓶盖后,15天内用完。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。12.孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群,应在医师指导下使用。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师药师。【贮藏】遮光,密封。【包装】聚酯药用滴眼剂瓶装,每支装10毫升,每一小盒装1支。【有效期】24个月【批准文号】国家准字B20020916【生产企业】湖北远大天天明制药有限公司
22-12-07
张先生
请仔细阅读(秀瞳萘敏维滴眼液1ml*10支)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:萘敏维滴眼液英文名称:NaphazolineHydrochlorideChlorphenamineMaleateandVitaminB12EyeDrops汉语拼音:NaiminweiDiyanye【成份】本品为为复方制剂,每支1毫升含盐酸萘甲唑啉0.02毫克、马来酸氯苯那敏0.2毫克、维生素B120.1毫克。辅料为:甘油、硼砂、依地酸二钠、玻璃酸钠、聚山梨酯80、薄荷脑、苯扎氯铵。本品含抑菌剂苯扎氯铵0.1mg/ml。【性状】本品为粉红色的澄明液体,具有特殊的气味。【作用类别】本品为眼科用药类非处方药药品。【功能主治】用于缓解眼睛疲劳、结膜充血以及眼睛发痒等症状。【规格】1毫升【用法用量】滴眼,一次1~2滴,一日3~4次。【不良反应】1.眼部反应:偶见瞳孔散大、充血加重、刺激、眼部不适、视物模糊及轻度炎症。2.全身反应:偶见晕眩、头痛、恶心、焦躁、思睡、血压升高、心律失常以及血糖升高等。【禁忌】闭角型青光眼患者禁用。【注意事项】1.儿童,尤其是婴儿使用可能会发生中枢神经抑制,导致昏迷和体温显著下降。因此,婴儿和儿童必须在医师指导下使用。2.连用3~4日,症状未缓解,请咨询医师或药师。3.打开后应在4周内用完,逾期请勿使用。4.心血管疾病、糖尿病、高血压、甲状腺功能亢进和眼部感染者慎用。5.孕妇及哺乳期妇女慎用。6.在使用过程中,如发现眼红、疼痛等症状应停药就医。7.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛,使用后应将瓶盖拧紧,以免污染药液。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变是禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.儿童必须在成人监护下使用。12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.单胺氧化酶抑制剂或拟交感药物不能与本品同用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】萘甲唑啉为拟肾上腺素药,具有收缩血管作用,可缓解因过敏及炎症引起的眼充血症状;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,可减轻眼部过敏症状;维生素B12对维持眼部神经功能有一定作用。【贮藏】密封保存。【包装】聚丙烯药用滴眼剂瓶,1ml/支,10支/盒。【有效期】24个月【执行标准】YBH02422014【批准文号】国药准字H20143187【生产企业】广东宏盈科技有限公司
秀瞳 萘敏维滴眼液 1ml*10支
请仔细阅读(秀瞳萘敏维滴眼液1ml*10支)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:萘敏维滴眼液英文名称:NaphazolineHydrochlorideChlorphenamineMaleateandVitaminB12EyeDrops汉语拼音:NaiminweiDiyanye【成份】本品为为复方制剂,每支1毫升含盐酸萘甲唑啉0.02毫克、马来酸氯苯那敏0.2毫克、维生素B120.1毫克。辅料为:甘油、硼砂、依地酸二钠、玻璃酸钠、聚山梨酯80、薄荷脑、苯扎氯铵。本品含抑菌剂苯扎氯铵0.1mg/ml。【性状】本品为粉红色的澄明液体,具有特殊的气味。【作用类别】本品为眼科用药类非处方药药品。【功能主治】用于缓解眼睛疲劳、结膜充血以及眼睛发痒等症状。【规格】1毫升【用法用量】滴眼,一次1~2滴,一日3~4次。【不良反应】1.眼部反应:偶见瞳孔散大、充血加重、刺激、眼部不适、视物模糊及轻度炎症。2.全身反应:偶见晕眩、头痛、恶心、焦躁、思睡、血压升高、心律失常以及血糖升高等。【禁忌】闭角型青光眼患者禁用。【注意事项】1.儿童,尤其是婴儿使用可能会发生中枢神经抑制,导致昏迷和体温显著下降。因此,婴儿和儿童必须在医师指导下使用。2.连用3~4日,症状未缓解,请咨询医师或药师。3.打开后应在4周内用完,逾期请勿使用。4.心血管疾病、糖尿病、高血压、甲状腺功能亢进和眼部感染者慎用。5.孕妇及哺乳期妇女慎用。6.在使用过程中,如发现眼红、疼痛等症状应停药就医。7.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛,使用后应将瓶盖拧紧,以免污染药液。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变是禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.儿童必须在成人监护下使用。12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.单胺氧化酶抑制剂或拟交感药物不能与本品同用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】萘甲唑啉为拟肾上腺素药,具有收缩血管作用,可缓解因过敏及炎症引起的眼充血症状;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,可减轻眼部过敏症状;维生素B12对维持眼部神经功能有一定作用。【贮藏】密封保存。【包装】聚丙烯药用滴眼剂瓶,1ml/支,10支/盒。【有效期】24个月【执行标准】YBH02422014【批准文号】国药准字H20143187【生产企业】广东宏盈科技有限公司
22-12-03
王先生
请仔细阅读(青诺氟米龙滴眼液5ml:0.1%)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:氟米龙滴眼液英文名称:FluorometholoneEyeDrops汉语拼音:FumilongDiyanye【成份】化学名称:9-氟-11β,17-二羟基-6α-甲基-1,4-孕二烯-3,20-二酮。【性状】本品为细微颗粒的混悬液,静置后细微颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【适应症】外眼部及前眼部的炎症性疾病(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、表层巩膜炎、虹膜炎、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、术后炎症等)。【规格】0.1%【用法用量】用前充分摇匀,一般1次1~2滴,1日滴眼2~4次。可根据年龄、症状适当增减。【不良反应】详见说明书。【禁忌】禁忌(下列患者禁止用药):对本制剂的成份有过敏史的患者。原则上禁忌(对下述患者原则上不使用,但在有特殊需要时,需慎重用药)1.角膜上皮剥离或角膜溃疡的患者。(有可能使这些疾病加重。此外,有可能引起角膜穿孔。)2.病毒性角结膜疾病、结核性眼疾病、真菌性眼疾病或化脓性眼疾病的患者。(有可能使这些疾病加重。此外,有可能引起角膜穿孔。)【注意事项】1.给药途径:只可做滴眼用。2.给药时:为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。【孕妇及哺乳期妇女用药】在孕妇局部应用皮质激素的安全性尚未确立。【儿童用药】尤其对未满2周岁的婴幼儿应慎重用药。(对婴幼儿的安全性尚不明确)。【老年用药】通常,老年人的生理功能有所降低,应予以注意。【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】尚不明确。【临床试验】本剂应用于外眼部疾病(眼睑炎、过敏性结膜炎、泡性结膜炎、春季卡他、流行性角结膜炎、表层角膜炎、疱疹性角膜炎、巩膜炎等)171例,前眼部疾病(虹膜炎、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎等)125例及术后炎症(白内障、青光眼、视网膜剥离、斜视矫正等手术)134例的临床效果如下表。详见说明书。【药理毒理】药理作用:抗炎症作用(家兔)氟米龙滴眼液用于家兔铁蛋白或牛血清蛋白所致的试验性葡萄膜炎时,显示出与同浓度地塞米松滴眼液相同的炎症抑制效果。毒理研究:1.急性毒性:急性毒性氟米龙对大鼠的急性毒性在经腹腔经药时LD50(mg/kg)为719mg/kg(雄)和443mg/kg(雌)。而当皮下或经口给药时,即使给予技术上可给予的最大量也未见动物死亡。2.亚急性毒性对大鼠以0.1mg/kg和0.01mg/kg,1日1次给药1个月后出现了肾上腺皮质类固醇作用。但其程度仅为地塞米松的1/10。3.滴眼毒性未见眼刺激性和眼毒性,但是有肾上腺皮质类固醇的全身性作用。【药代动力学】眼组织内的分布(参考:家兔)用标记的0.1%氟米龙混悬液25μL给家兔滴眼后,眼组织中的药物浓度为:角膜在5分钟后,房水在45分钟后达到峰值,分别为1.99μg/g和0.16μg/g。滴眼30分钟后,各组织中的药物浓度分别为:角膜1.554μg/g,球结膜0.738μg/g、虹膜0.320μg/g、巩膜0.178μg/g、房水0.154μg/g。另外,氟米龙从眼组织中的消失速度较地塞米松,醋酸泼尼松龙为快。【贮藏】密闭容器,室温保存(1-30℃)。本品可因保管方式不当导致摇混时粒子不易分散,因此需要向上直立保管。【包装】塑料滴眼容器,5ml/支。【有效期】36个月【批准文号】注册证号H20140262【生产企业】参天堂制药株式会社
青诺 氟米龙滴眼液 5ml:0.1%
请仔细阅读(青诺氟米龙滴眼液5ml:0.1%)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:氟米龙滴眼液英文名称:FluorometholoneEyeDrops汉语拼音:FumilongDiyanye【成份】化学名称:9-氟-11β,17-二羟基-6α-甲基-1,4-孕二烯-3,20-二酮。【性状】本品为细微颗粒的混悬液,静置后细微颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【适应症】外眼部及前眼部的炎症性疾病(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、表层巩膜炎、虹膜炎、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、术后炎症等)。【规格】0.1%【用法用量】用前充分摇匀,一般1次1~2滴,1日滴眼2~4次。可根据年龄、症状适当增减。【不良反应】详见说明书。【禁忌】禁忌(下列患者禁止用药):对本制剂的成份有过敏史的患者。原则上禁忌(对下述患者原则上不使用,但在有特殊需要时,需慎重用药)1.角膜上皮剥离或角膜溃疡的患者。(有可能使这些疾病加重。此外,有可能引起角膜穿孔。)2.病毒性角结膜疾病、结核性眼疾病、真菌性眼疾病或化脓性眼疾病的患者。(有可能使这些疾病加重。此外,有可能引起角膜穿孔。)【注意事项】1.给药途径:只可做滴眼用。2.给药时:为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。【孕妇及哺乳期妇女用药】在孕妇局部应用皮质激素的安全性尚未确立。【儿童用药】尤其对未满2周岁的婴幼儿应慎重用药。(对婴幼儿的安全性尚不明确)。【老年用药】通常,老年人的生理功能有所降低,应予以注意。【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】尚不明确。【临床试验】本剂应用于外眼部疾病(眼睑炎、过敏性结膜炎、泡性结膜炎、春季卡他、流行性角结膜炎、表层角膜炎、疱疹性角膜炎、巩膜炎等)171例,前眼部疾病(虹膜炎、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎等)125例及术后炎症(白内障、青光眼、视网膜剥离、斜视矫正等手术)134例的临床效果如下表。详见说明书。【药理毒理】药理作用:抗炎症作用(家兔)氟米龙滴眼液用于家兔铁蛋白或牛血清蛋白所致的试验性葡萄膜炎时,显示出与同浓度地塞米松滴眼液相同的炎症抑制效果。毒理研究:1.急性毒性:急性毒性氟米龙对大鼠的急性毒性在经腹腔经药时LD50(mg/kg)为719mg/kg(雄)和443mg/kg(雌)。而当皮下或经口给药时,即使给予技术上可给予的最大量也未见动物死亡。2.亚急性毒性对大鼠以0.1mg/kg和0.01mg/kg,1日1次给药1个月后出现了肾上腺皮质类固醇作用。但其程度仅为地塞米松的1/10。3.滴眼毒性未见眼刺激性和眼毒性,但是有肾上腺皮质类固醇的全身性作用。【药代动力学】眼组织内的分布(参考:家兔)用标记的0.1%氟米龙混悬液25μL给家兔滴眼后,眼组织中的药物浓度为:角膜在5分钟后,房水在45分钟后达到峰值,分别为1.99μg/g和0.16μg/g。滴眼30分钟后,各组织中的药物浓度分别为:角膜1.554μg/g,球结膜0.738μg/g、虹膜0.320μg/g、巩膜0.178μg/g、房水0.154μg/g。另外,氟米龙从眼组织中的消失速度较地塞米松,醋酸泼尼松龙为快。【贮藏】密闭容器,室温保存(1-30℃)。本品可因保管方式不当导致摇混时粒子不易分散,因此需要向上直立保管。【包装】塑料滴眼容器,5ml/支。【有效期】36个月【批准文号】注册证号H20140262【生产企业】参天堂制药株式会社
22-11-27
张先生
请仔细阅读(润洁萘敏维滴眼液10ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:萘敏维滴眼液汉语拼音:NaiminweiDiyanye【成份】本品为复方制剂,每支10毫升含盐酸萘甲唑林0.2毫克、马来酸氯苯那敏2毫克、维生素B121毫克、辅料为:甘油、蹦沙、依地酸二钠、玻璃酸钠、聚山梨酯80、薄荷脑,每毫升含抑菌剂苯扎溴铵0.03毫克。【性状】本品为粉红色澄明液体,具有特殊气味。【功能主治】用于缓解眼睛疲劳、结膜充血以及眼睛发痒等症状。【用法用量】滴眼,一次1-2滴,一日3~4次。【不良反应】1、眼部反应:偶见瞳孔散大、充血加重、刺激、眼部不适、视物模糊及轻度炎症。2、全身反应:偶见晕眩、头痛、恶心、焦躁、思睡、血压升高、心律失常及血糖升高等。【禁忌】1.闭角型青光眼。2.对本品任何成分过敏者禁用。【注意事项】1.儿童,尤其是婴儿使用可能会发生中枢神经抑制,导致昏迷和体温显著下降。因此,婴儿和儿童必须在医师指导下使用。2.连用3-4日,症状未缓解,请咨询医师或药师。3.打开后应在4周内用完,逾期请勿使用。4.心血管疾病、糖尿病、高血压、甲状腺功能亢进和眼部感染患者慎用。5.孕妇及哺乳期妇女慎用。6.在使用过程中,如发现眼红、疼痛等症状应停药就医。7.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛,使用后应将瓶盖拧紧,以免污染药液。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.儿童必须在成人监护下使用。12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不清楚是否对胎儿造成伤害,因此只有在明确必须使用时,孕妇才可小心使用本品。建议哺乳期妇女在使用本品时暂停哺乳。【儿童用药】尚不明确。【老年用药】尚不明确。【药物相互作用】当马普替林或三环类抗抑郁药与本品合用时可加强萘唑林的升高血压作用。使用MAO抑制剂治疗的病人如果再用拟肾上腺素药物可能会发生严重的高血压危象。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】萘甲唑林为拟肾上腺素药,具有收缩血管作用,可缓解因过敏及炎症引起的眼充血症状;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,可减轻眼部过敏症状;维生素B12对维持眼部神经功能有一定作用。【药代动力学】尚不明确。【贮藏】密封保存。【包装】塑料瓶装,每支10毫升。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20023594【生产企业】山东博士伦福瑞达制药有限公司
润洁 萘敏维滴眼液 10ml
请仔细阅读(润洁萘敏维滴眼液10ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:萘敏维滴眼液汉语拼音:NaiminweiDiyanye【成份】本品为复方制剂,每支10毫升含盐酸萘甲唑林0.2毫克、马来酸氯苯那敏2毫克、维生素B121毫克、辅料为:甘油、蹦沙、依地酸二钠、玻璃酸钠、聚山梨酯80、薄荷脑,每毫升含抑菌剂苯扎溴铵0.03毫克。【性状】本品为粉红色澄明液体,具有特殊气味。【功能主治】用于缓解眼睛疲劳、结膜充血以及眼睛发痒等症状。【用法用量】滴眼,一次1-2滴,一日3~4次。【不良反应】1、眼部反应:偶见瞳孔散大、充血加重、刺激、眼部不适、视物模糊及轻度炎症。2、全身反应:偶见晕眩、头痛、恶心、焦躁、思睡、血压升高、心律失常及血糖升高等。【禁忌】1.闭角型青光眼。2.对本品任何成分过敏者禁用。【注意事项】1.儿童,尤其是婴儿使用可能会发生中枢神经抑制,导致昏迷和体温显著下降。因此,婴儿和儿童必须在医师指导下使用。2.连用3-4日,症状未缓解,请咨询医师或药师。3.打开后应在4周内用完,逾期请勿使用。4.心血管疾病、糖尿病、高血压、甲状腺功能亢进和眼部感染患者慎用。5.孕妇及哺乳期妇女慎用。6.在使用过程中,如发现眼红、疼痛等症状应停药就医。7.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛,使用后应将瓶盖拧紧,以免污染药液。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.儿童必须在成人监护下使用。12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不清楚是否对胎儿造成伤害,因此只有在明确必须使用时,孕妇才可小心使用本品。建议哺乳期妇女在使用本品时暂停哺乳。【儿童用药】尚不明确。【老年用药】尚不明确。【药物相互作用】当马普替林或三环类抗抑郁药与本品合用时可加强萘唑林的升高血压作用。使用MAO抑制剂治疗的病人如果再用拟肾上腺素药物可能会发生严重的高血压危象。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】萘甲唑林为拟肾上腺素药,具有收缩血管作用,可缓解因过敏及炎症引起的眼充血症状;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,可减轻眼部过敏症状;维生素B12对维持眼部神经功能有一定作用。【药代动力学】尚不明确。【贮藏】密封保存。【包装】塑料瓶装,每支10毫升。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20023594【生产企业】山东博士伦福瑞达制药有限公司
22-12-27
张先生
请仔细阅读(祝宁加替沙星滴眼液5ml:0.3%)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】商品名称:加替沙星滴眼液商品名称:祝宁英文名称:GatifloxacinOphthalmicSolution汉语拼音:JistishaxingDiyanye【成份】本品主要成份为加替沙星。【性状】本品为微黄绿色澄明液体。【适应症】本品适用于敏感菌所引起的急性细菌性结膜炎。【规格】0.3%(g/ml)【用法用量】第1~2天:清醒状态下,2小时1次,1次1滴,每天8次;第3~7天:清醒状态下,每天4次,1次1滴。【不良反应】眼部用药常见的不良反应为结膜刺激、流泪、角膜炎和乳头状结膜炎,发生率约为5~10%。发生率在1~4%的不良反应为球结膜水肿、结膜充血、眼干、流泪、眼部刺激、眼部疼痛、跟脸水肿、头痛、红眼、视力减退和味觉紊乱。【禁忌】对加替沙星及其他喹诺酮类药物过敏者禁用。糖尿病患者禁用。【注意事项】详见说明书。【孕妇及哺乳期妇女用药】大鼠和家兔口服50mg/Kg/日加替沙星未发现致畸作用。而大鼠口服150mg/Kg/日可导致胎鼠骨骼/颅面畸形或延迟骨化、前房肥大、体重减轻。围产期口服200mg/Kg/日,出现流产、胎鼠围产期死亡率增加。由于缺乏妊娠妇女使用加替沙星的研究资料,孕妇使用本品应咨询医生,权衡利弊后方可使用。加替沙星能在大鼠的乳汁中分泌,是否经人乳汁中分泌尚不清楚。哺乳期妇女应慎重。【儿童用药】1岁以下婴儿使用本品的安全性和有效性尚未建立,婴儿慎用。【老年用药】老年患者和年轻患者使用加替沙星的有效性和安全性未见显著不同。【药物相互作用】加替沙星滴眼液与其他药物的相互作用尚不明确。然而,全身给予喹诺酮类抗生素能引起茶碱血浆药物浓度升高,影响咖啡因的代谢,增强口服抗凝药华法林及其衍生物的疗效,引起服用环孢素的患者的血浆肌苷水平一过性增加,与上述药物合用时请遵医嘱。【药物过量】尚无本品在药物过量方面的研究资料。【药理作用】1.药理作用加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性,其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IⅣ,从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。体外试验和临床使用结果均表明,本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性(1)革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株)、肺炎链球菌(对青霉素敏感的菌株)。(2)革兰氏阴性菌:大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌。(3)其他微生物:肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体。2.毒理研究(1)遗传毒性:Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用,但是体外对沙门氏菌株TA102的有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见,这可能是由高浓度下本品对真核生物的IⅡ型DNA拓扑异构酶的抑制作用所致。本品经口和静脉给药的小鼠微核试验、大鼠经口给药的细胞遗传学试验、大鼠经口给药的DNA修复试验结果均为阴性。(2)生殖毒性:大鼠经口给予剂量高达200mg/kg(约为眼科推荐最大剂量的4500倍),对大鼠生育力和生殖无不良反应。大鼠和家兔经口给予剂量达50mg/kg(约为眼科推荐最大剂量的1000倍),未见有致畸胎作用。但是,大鼠在器官形成期,经口或静脉给予剂量分别达200mg/kg和60mg/kg可引起胎仔骨骼畸形;经口或静脉给予剂量分别≥150mg/kg和≥30mg/kg时,可引起胎仔骨骼骨化延迟,包括出现波形肋骨。提示在此剂量下,有轻度的胎仔毒性。此毒性在其它的喹诺酮类药物也可见。大鼠在妊娠后期的最初阶段经口给药剂量达200mg/kg,并持续给药至哺乳期,可见后期的植入后胚胎丢失增加和新生仔鼠和围产期的死亡率升高。这些发现也提示了本品的胎仔毒性。(3)致癌性:B6C3F1小鼠经掺食给药18月,雌、雄动物剂量分别为90mg/kg和81mg/kg(约为眼科推荐最大剂量的2000倍);Fischer344大鼠经掺食给药2年,雌、雄动物剂量分别为139mg/kg和47mg/kg(分别约为眼科推荐最大剂量的3000倍和1000倍),结果均未提示本品有促进肿瘤生长的作用,但是雄性动物当剂量达100mg/kg(约为眼科推荐最大剂量的1000倍)时,与对照组相比,可增加巨粒细胞淋巴(LGL)白血病的发生率,尽管这种增加稍高于已有历史性对照的范围,但是并不能认为雄性动物高剂量下的这些发现会影响到本品临床用药的安全性。【药代动力学】6名健康男性受试者单眼给予0.3%或0.5%加替沙星滴眼液,逐渐增加剂量,开始时1天1次,一次2滴,而后每天4次,每次2滴,连续7天,最后每天8次,每次2滴,连续3天,所有受试者血浆中加替沙星的血浆药物浓度均低于最低检测限量5ng/ml。【贮藏】遮光,密闭,在凉暗处(不超过20℃)保存。【包装】低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶,5毫升/支×1支/盒。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20051825【生产企业】安徽省双科药业有限公司
祝宁 加替沙星滴眼液 5ml:0.3%
请仔细阅读(祝宁加替沙星滴眼液5ml:0.3%)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】商品名称:加替沙星滴眼液商品名称:祝宁英文名称:GatifloxacinOphthalmicSolution汉语拼音:JistishaxingDiyanye【成份】本品主要成份为加替沙星。【性状】本品为微黄绿色澄明液体。【适应症】本品适用于敏感菌所引起的急性细菌性结膜炎。【规格】0.3%(g/ml)【用法用量】第1~2天:清醒状态下,2小时1次,1次1滴,每天8次;第3~7天:清醒状态下,每天4次,1次1滴。【不良反应】眼部用药常见的不良反应为结膜刺激、流泪、角膜炎和乳头状结膜炎,发生率约为5~10%。发生率在1~4%的不良反应为球结膜水肿、结膜充血、眼干、流泪、眼部刺激、眼部疼痛、跟脸水肿、头痛、红眼、视力减退和味觉紊乱。【禁忌】对加替沙星及其他喹诺酮类药物过敏者禁用。糖尿病患者禁用。【注意事项】详见说明书。【孕妇及哺乳期妇女用药】大鼠和家兔口服50mg/Kg/日加替沙星未发现致畸作用。而大鼠口服150mg/Kg/日可导致胎鼠骨骼/颅面畸形或延迟骨化、前房肥大、体重减轻。围产期口服200mg/Kg/日,出现流产、胎鼠围产期死亡率增加。由于缺乏妊娠妇女使用加替沙星的研究资料,孕妇使用本品应咨询医生,权衡利弊后方可使用。加替沙星能在大鼠的乳汁中分泌,是否经人乳汁中分泌尚不清楚。哺乳期妇女应慎重。【儿童用药】1岁以下婴儿使用本品的安全性和有效性尚未建立,婴儿慎用。【老年用药】老年患者和年轻患者使用加替沙星的有效性和安全性未见显著不同。【药物相互作用】加替沙星滴眼液与其他药物的相互作用尚不明确。然而,全身给予喹诺酮类抗生素能引起茶碱血浆药物浓度升高,影响咖啡因的代谢,增强口服抗凝药华法林及其衍生物的疗效,引起服用环孢素的患者的血浆肌苷水平一过性增加,与上述药物合用时请遵医嘱。【药物过量】尚无本品在药物过量方面的研究资料。【药理作用】1.药理作用加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性,其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IⅣ,从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。体外试验和临床使用结果均表明,本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性(1)革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株)、肺炎链球菌(对青霉素敏感的菌株)。(2)革兰氏阴性菌:大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌。(3)其他微生物:肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体。2.毒理研究(1)遗传毒性:Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用,但是体外对沙门氏菌株TA102的有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见,这可能是由高浓度下本品对真核生物的IⅡ型DNA拓扑异构酶的抑制作用所致。本品经口和静脉给药的小鼠微核试验、大鼠经口给药的细胞遗传学试验、大鼠经口给药的DNA修复试验结果均为阴性。(2)生殖毒性:大鼠经口给予剂量高达200mg/kg(约为眼科推荐最大剂量的4500倍),对大鼠生育力和生殖无不良反应。大鼠和家兔经口给予剂量达50mg/kg(约为眼科推荐最大剂量的1000倍),未见有致畸胎作用。但是,大鼠在器官形成期,经口或静脉给予剂量分别达200mg/kg和60mg/kg可引起胎仔骨骼畸形;经口或静脉给予剂量分别≥150mg/kg和≥30mg/kg时,可引起胎仔骨骼骨化延迟,包括出现波形肋骨。提示在此剂量下,有轻度的胎仔毒性。此毒性在其它的喹诺酮类药物也可见。大鼠在妊娠后期的最初阶段经口给药剂量达200mg/kg,并持续给药至哺乳期,可见后期的植入后胚胎丢失增加和新生仔鼠和围产期的死亡率升高。这些发现也提示了本品的胎仔毒性。(3)致癌性:B6C3F1小鼠经掺食给药18月,雌、雄动物剂量分别为90mg/kg和81mg/kg(约为眼科推荐最大剂量的2000倍);Fischer344大鼠经掺食给药2年,雌、雄动物剂量分别为139mg/kg和47mg/kg(分别约为眼科推荐最大剂量的3000倍和1000倍),结果均未提示本品有促进肿瘤生长的作用,但是雄性动物当剂量达100mg/kg(约为眼科推荐最大剂量的1000倍)时,与对照组相比,可增加巨粒细胞淋巴(LGL)白血病的发生率,尽管这种增加稍高于已有历史性对照的范围,但是并不能认为雄性动物高剂量下的这些发现会影响到本品临床用药的安全性。【药代动力学】6名健康男性受试者单眼给予0.3%或0.5%加替沙星滴眼液,逐渐增加剂量,开始时1天1次,一次2滴,而后每天4次,每次2滴,连续7天,最后每天8次,每次2滴,连续3天,所有受试者血浆中加替沙星的血浆药物浓度均低于最低检测限量5ng/ml。【贮藏】遮光,密闭,在凉暗处(不超过20℃)保存。【包装】低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶,5毫升/支×1支/盒。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20051825【生产企业】安徽省双科药业有限公司
22-12-27
张先生
请仔细阅读(瑞辉熊胆滴眼液5ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称;熊胆滴眼液汉语拼音:XiongdanDiyanye【成份】熊胆粉。辅料为:硼砂、硼酸、氯化钠、0.08%羟苯乙酯(抑菌剂)。【性状】本品为浅黄色或浅绿色澄明液体;气微腥【作用类别】本品为眼科用药类非处方药。【功能主治】清热解毒,去翳明目。用于急慢性卡他性结膜炎、流行性角膜炎等。【规格】每支装5毫升。【用法用量】滴入眼睑内。一次1-3滴,一日3-5次。【不良反应】尚不明确。【禁忌】眼外伤患者禁用。【注意事项】1.本品为外用滴眼药,禁止内服。2.忌烟、酒辛辣刺激性食物。3.孕妇慎用。儿童应在医师指导下使用。4.本品适用于白睛红赤、目移胶粘或白晴微红、干涩不适者。5.用药后如有眼痒,眼睑皮肤肿胀潮红加重者,应到医院就诊。6.用药3天症状无缓解,应到医院就诊。7.打开瓶盖后,避免出现污染,7天内用完。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者情用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用,11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封,置于凉暗处(避光井不超过20°C)。【包装】塑料滴眼剂瓶包装,每支装5毫升。【有效期】24个月【执行标准】《国家药品标准》编号:WS-10338(ZD-0338)-2002-2012Z【批准文号】国药准字Z20025416【生产企业】云南傣药有限公司
瑞辉 熊胆滴眼液 5ml
请仔细阅读(瑞辉熊胆滴眼液5ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称;熊胆滴眼液汉语拼音:XiongdanDiyanye【成份】熊胆粉。辅料为:硼砂、硼酸、氯化钠、0.08%羟苯乙酯(抑菌剂)。【性状】本品为浅黄色或浅绿色澄明液体;气微腥【作用类别】本品为眼科用药类非处方药。【功能主治】清热解毒,去翳明目。用于急慢性卡他性结膜炎、流行性角膜炎等。【规格】每支装5毫升。【用法用量】滴入眼睑内。一次1-3滴,一日3-5次。【不良反应】尚不明确。【禁忌】眼外伤患者禁用。【注意事项】1.本品为外用滴眼药,禁止内服。2.忌烟、酒辛辣刺激性食物。3.孕妇慎用。儿童应在医师指导下使用。4.本品适用于白睛红赤、目移胶粘或白晴微红、干涩不适者。5.用药后如有眼痒,眼睑皮肤肿胀潮红加重者,应到医院就诊。6.用药3天症状无缓解,应到医院就诊。7.打开瓶盖后,避免出现污染,7天内用完。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者情用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用,11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封,置于凉暗处(避光井不超过20°C)。【包装】塑料滴眼剂瓶包装,每支装5毫升。【有效期】24个月【执行标准】《国家药品标准》编号:WS-10338(ZD-0338)-2002-2012Z【批准文号】国药准字Z20025416【生产企业】云南傣药有限公司
22-12-20
张先生
请仔细阅读(润洁萘非滴眼液10ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:萘非滴眼液英文名称:NaphazolineHydrochlorideandPheniramineMaleateEyeDrops汉语拼音:NaifeiDiyanye【成份】本品付昂之际,每毫升中含马来酸非尼拉敏3毫克、盐酸萘甲唑啉0.25毫克。辅料为:硼酸、硼砂、依地酸二钠、甘油、玻璃酸钠,每毫升含抑菌剂三氯叔丁醇2毫克。【性状】本品为无色的澄明溶液。【适应症】主要用于缓解因尘埃、感冒、过敏、揉眼、佩戴角膜接触镜(隐形眼镜)、游泳以及眼睛疲劳等引起的眼睛充血、瘙痒、灼烧感以及其他刺激症状。【规格】10ml【用法用量】滴眼,1次1-2滴,每3-4小时1次,可根据症状缓解情况而减少滴眼次数。【不良反应】1.偶见瞳孔扩大,眼压增高症状。2.长期使用可能产生全身反应,如高血压、心律失常及高血糖等,但罕见,且停药后可恢复。【禁忌】闭角型青光眼禁用。【注意事项】1.患有严重心血管疾病包括高血压不齐的老年患者慎用。2.带隐形眼睛者,使用本品前宜先取出镜片,用药15分钟后再放入隐形镜片。3.糖尿病尤其是有糖尿病酮症酸中毒倾向的患者慎用。4.尿潴留及因前列腺增生难的患者慎用本品。5.滴眼时,勿使滴眼瓶的滴头触及眼睑及周围区域,以防损伤眼睛、污染滴头及药液。6.婴幼儿滴用本品,可能会产生中枢神经系统抑制并导致昏迷和体温显着下降。【药物相互作用】1、单胺氧化酶抑制剂或拟交感神经药物与本品合用可加强前者的药效。2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药物过量】用药过量可致中枢抑制,如体温下降、心律减慢、出汗、乏力、嗜睡。儿童尤甚。解救方法:支持疗法和对症治疗。【药理毒理】盐酸萘甲唑啉为α-肾上腺素受体激动剂类血管收缩药,眼局部使用时,可致眼结膜毛细血管收缩,降低局部毛细血管的血流量和通透性,从而减轻红眼和眼分泌物增多等症状。马来酸非尼拉敏为H1受体拮抗剂类抗组胺药,能与肥大细胞等致敏淋巴细胞释放的组胺,竞争眼部毛细血管平滑肌和泪腺等部位的H1受体,拮抗组胺所致的眼结膜分泌物增多、红眼、流泪、结膜炎症状。【贮藏】密闭,阴凉处(不超过20℃)保存。【包装】塑料瓶装,每支10毫升【有效期】30个月【批准文号】国药准字H20044936【生产企业】山东博士伦福瑞达制药有限公司
润洁 萘非滴眼液 10ml
请仔细阅读(润洁萘非滴眼液10ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:萘非滴眼液英文名称:NaphazolineHydrochlorideandPheniramineMaleateEyeDrops汉语拼音:NaifeiDiyanye【成份】本品付昂之际,每毫升中含马来酸非尼拉敏3毫克、盐酸萘甲唑啉0.25毫克。辅料为:硼酸、硼砂、依地酸二钠、甘油、玻璃酸钠,每毫升含抑菌剂三氯叔丁醇2毫克。【性状】本品为无色的澄明溶液。【适应症】主要用于缓解因尘埃、感冒、过敏、揉眼、佩戴角膜接触镜(隐形眼镜)、游泳以及眼睛疲劳等引起的眼睛充血、瘙痒、灼烧感以及其他刺激症状。【规格】10ml【用法用量】滴眼,1次1-2滴,每3-4小时1次,可根据症状缓解情况而减少滴眼次数。【不良反应】1.偶见瞳孔扩大,眼压增高症状。2.长期使用可能产生全身反应,如高血压、心律失常及高血糖等,但罕见,且停药后可恢复。【禁忌】闭角型青光眼禁用。【注意事项】1.患有严重心血管疾病包括高血压不齐的老年患者慎用。2.带隐形眼睛者,使用本品前宜先取出镜片,用药15分钟后再放入隐形镜片。3.糖尿病尤其是有糖尿病酮症酸中毒倾向的患者慎用。4.尿潴留及因前列腺增生难的患者慎用本品。5.滴眼时,勿使滴眼瓶的滴头触及眼睑及周围区域,以防损伤眼睛、污染滴头及药液。6.婴幼儿滴用本品,可能会产生中枢神经系统抑制并导致昏迷和体温显着下降。【药物相互作用】1、单胺氧化酶抑制剂或拟交感神经药物与本品合用可加强前者的药效。2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药物过量】用药过量可致中枢抑制,如体温下降、心律减慢、出汗、乏力、嗜睡。儿童尤甚。解救方法:支持疗法和对症治疗。【药理毒理】盐酸萘甲唑啉为α-肾上腺素受体激动剂类血管收缩药,眼局部使用时,可致眼结膜毛细血管收缩,降低局部毛细血管的血流量和通透性,从而减轻红眼和眼分泌物增多等症状。马来酸非尼拉敏为H1受体拮抗剂类抗组胺药,能与肥大细胞等致敏淋巴细胞释放的组胺,竞争眼部毛细血管平滑肌和泪腺等部位的H1受体,拮抗组胺所致的眼结膜分泌物增多、红眼、流泪、结膜炎症状。【贮藏】密闭,阴凉处(不超过20℃)保存。【包装】塑料瓶装,每支10毫升【有效期】30个月【批准文号】国药准字H20044936【生产企业】山东博士伦福瑞达制药有限公司
22-12-15
张先生