请仔细阅读(唯达宁硝酸益康唑喷雾剂80ml:1%)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:硝酸益康唑喷雾剂英文名称:EconazoleNitrateSpray汉语拼音:XiaosuanYikangzuoPengwuji【成份】本品每毫升含硝酸益康唑0.01克。辅料为:丙二醇、吐温-80、乙醇。【性状】本品为无色至微黄色的澄清液体,有芳香气味。【适应症】用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。【规格】1%【用法用量】局部外用,喷于患处,每日2次;花斑癣,疗程2周;其他癣及皮肤念珠菌病,疗程2~4周。【不良反应】可见烧灼感,偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口,鼻等)。2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。4.为避免复发,皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周,足癣至少4周。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为抗真菌药,对白色念珠菌、球孢子菌、新生隐球菌,荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌以及癣菌等有效。作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程。【贮藏】密闭保存。【包装】外用液体药用塑料瓶包装,每瓶装80毫升,每盒1瓶。【有效期】36个月【批准文号】国药准字H20163086【生产企业】辽宁新高制药有限公司
唯达宁 硝酸益康唑喷雾剂 80ml:1%
请仔细阅读(唯达宁硝酸益康唑喷雾剂80ml:1%)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:硝酸益康唑喷雾剂英文名称:EconazoleNitrateSpray汉语拼音:XiaosuanYikangzuoPengwuji【成份】本品每毫升含硝酸益康唑0.01克。辅料为:丙二醇、吐温-80、乙醇。【性状】本品为无色至微黄色的澄清液体,有芳香气味。【适应症】用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。【规格】1%【用法用量】局部外用,喷于患处,每日2次;花斑癣,疗程2周;其他癣及皮肤念珠菌病,疗程2~4周。【不良反应】可见烧灼感,偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口,鼻等)。2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。4.为避免复发,皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周,足癣至少4周。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为抗真菌药,对白色念珠菌、球孢子菌、新生隐球菌,荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌以及癣菌等有效。作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程。【贮藏】密闭保存。【包装】外用液体药用塑料瓶包装,每瓶装80毫升,每盒1瓶。【有效期】36个月【批准文号】国药准字H20163086【生产企业】辽宁新高制药有限公司
22-12-18
张先生
请仔细阅读(贵州百灵复方一枝黄花喷雾剂15ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:复方一枝黄花喷雾剂汉语拼音:FufangYizhihuanghuaPenwuji【成份】一枝黄花、金银花、连翘、贯众、荆芥、薄荷、艾纳香。辅料为甜菊素、山梨酸钾。【性状】本品为棕红色至棕褐色的澄清液体;味苦微甜,具清凉感。【功能主治】苗医:旭嘎凯沓痂,卸漳劫凯,旭嘎注嘎宏。陡:蒙亏稿。纳蒙宁亏,米罗拉米,木嘎果语,罗项。中医:清热解毒,宣散风热,清利咽喉。用于上呼吸道感染,急、慢性咽炎,口舌生疮,牙龈肿痛,口臭。【规格】15ml【用法用量】喷于口腔、鼻腔,每次喷5下,每天3~4次,三天为一疗程。【不良反应】尚不明确。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。2.使用时应避免接触眼睛。3.不宜在用药期间同时服用温补性中药。4.孕妇慎用。儿童应在医师指导下使用。5.属风寒感冒咽痛者,症见恶寒发热、无汗、鼻流清涕者慎用。6.本品在贮存中有少量沉淀,轻摇可散,不影响疗效。7.切勿置本品于近火及高温处并严禁剧烈碰撞,使用时勿近明火。8.用药3天症状无缓解,应去医院就诊。9.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。10.本品性状发生改变时禁止使用。11.儿童必须在成人监护下使用。12.请将本品放在儿童不能接触的地方。13.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【贮藏】密闭,置阴凉干燥处(不超过20°C)。【包装】塑料瓶装,1瓶/盒【有效期】24个月【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10657(ZD-0657)-2002-2012Z【批准文号】国药准字Z20025898【生产企业】贵州百灵企业集团制药有限公司
贵州百灵 复方一枝黄花喷雾剂 15ml
请仔细阅读(贵州百灵复方一枝黄花喷雾剂15ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:复方一枝黄花喷雾剂汉语拼音:FufangYizhihuanghuaPenwuji【成份】一枝黄花、金银花、连翘、贯众、荆芥、薄荷、艾纳香。辅料为甜菊素、山梨酸钾。【性状】本品为棕红色至棕褐色的澄清液体;味苦微甜,具清凉感。【功能主治】苗医:旭嘎凯沓痂,卸漳劫凯,旭嘎注嘎宏。陡:蒙亏稿。纳蒙宁亏,米罗拉米,木嘎果语,罗项。中医:清热解毒,宣散风热,清利咽喉。用于上呼吸道感染,急、慢性咽炎,口舌生疮,牙龈肿痛,口臭。【规格】15ml【用法用量】喷于口腔、鼻腔,每次喷5下,每天3~4次,三天为一疗程。【不良反应】尚不明确。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。2.使用时应避免接触眼睛。3.不宜在用药期间同时服用温补性中药。4.孕妇慎用。儿童应在医师指导下使用。5.属风寒感冒咽痛者,症见恶寒发热、无汗、鼻流清涕者慎用。6.本品在贮存中有少量沉淀,轻摇可散,不影响疗效。7.切勿置本品于近火及高温处并严禁剧烈碰撞,使用时勿近明火。8.用药3天症状无缓解,应去医院就诊。9.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。10.本品性状发生改变时禁止使用。11.儿童必须在成人监护下使用。12.请将本品放在儿童不能接触的地方。13.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【贮藏】密闭,置阴凉干燥处(不超过20°C)。【包装】塑料瓶装,1瓶/盒【有效期】24个月【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10657(ZD-0657)-2002-2012Z【批准文号】国药准字Z20025898【生产企业】贵州百灵企业集团制药有限公司
22-12-18
张先生
请仔细阅读(云南白药云南白药气雾剂50g+60g)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:云南白药气雾剂汉语拼音:YunnanBaiyaoQiwuji【成份】国家保密方,本品含草乌(制)、雪上一枝蒿(制),其余成份略。【性状】云南白药气雾剂为淡非定量阀门气雾剂,在耐压容器中的药液为淡黄色至黄棕色的液体;喷射时,有特异香气。云南白药气雾剂保险液为淡非定量阀门气雾剂,在耐压容器中的药液为为黄色至黄棕色的液体;喷射时,有特异香气。【功能主治】活血散瘀,消肿止痛。用于跌打损伤,瘀血肿痛,肌肉酸痛及风湿疼痛。【规格】云南白药气雾剂每瓶重50克;云南白药气雾剂保险液每瓶重60克【用法用量】外用,喷于伤患处,使用云南白药气雾剂,一日3~5次。凡遇较重闭合性跌打损伤者,先喷云南白药气雾剂保险液,若剧烈疼痛仍不缓解,可间隔1~2分钟重复给药,一天使用不得超过3次。喷云南白药气雾剂保险液间隔3分钟后,再喷云南白药气雾剂。【不良反应】极少数患者用药后导致过敏性药疹,出现全身奇痒、躯干及四肢等部位出现荨麻疹。停药即消失。【禁忌】孕妇禁用;对云南白药过敏者忌用。【注意事项】1.本品只限于外用,切勿喷入口、眼、鼻。2.皮肤过敏者停用。3.小儿、年老患者应在医师指导下使用。4.使用云南白药气雾剂保险液时先振摇,喷嘴离皮肤5~10厘米,喷射时间应限制在3~5秒钟,以防止局部冻伤。5.皮肤受损者勿用。6.使用时勿近明火,切勿受热,应置于阴凉处保存。7.对酒精及本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人的监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。12.本品为外用制剂,所含草乌(制)为中药炮制品,通过炮制,毒性降低,请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封,置阴凉处(不超过20℃)。【包装】铝管包装,云南白药气雾剂1瓶,云南白药气雾剂保险液1瓶。【有效期】36个月【批准文号】国药准字Z53021107【生产企业】云南白药集团股份有限公司
云南白药气雾剂 50g+60g
请仔细阅读(云南白药云南白药气雾剂50g+60g)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:云南白药气雾剂汉语拼音:YunnanBaiyaoQiwuji【成份】国家保密方,本品含草乌(制)、雪上一枝蒿(制),其余成份略。【性状】云南白药气雾剂为淡非定量阀门气雾剂,在耐压容器中的药液为淡黄色至黄棕色的液体;喷射时,有特异香气。云南白药气雾剂保险液为淡非定量阀门气雾剂,在耐压容器中的药液为为黄色至黄棕色的液体;喷射时,有特异香气。【功能主治】活血散瘀,消肿止痛。用于跌打损伤,瘀血肿痛,肌肉酸痛及风湿疼痛。【规格】云南白药气雾剂每瓶重50克;云南白药气雾剂保险液每瓶重60克【用法用量】外用,喷于伤患处,使用云南白药气雾剂,一日3~5次。凡遇较重闭合性跌打损伤者,先喷云南白药气雾剂保险液,若剧烈疼痛仍不缓解,可间隔1~2分钟重复给药,一天使用不得超过3次。喷云南白药气雾剂保险液间隔3分钟后,再喷云南白药气雾剂。【不良反应】极少数患者用药后导致过敏性药疹,出现全身奇痒、躯干及四肢等部位出现荨麻疹。停药即消失。【禁忌】孕妇禁用;对云南白药过敏者忌用。【注意事项】1.本品只限于外用,切勿喷入口、眼、鼻。2.皮肤过敏者停用。3.小儿、年老患者应在医师指导下使用。4.使用云南白药气雾剂保险液时先振摇,喷嘴离皮肤5~10厘米,喷射时间应限制在3~5秒钟,以防止局部冻伤。5.皮肤受损者勿用。6.使用时勿近明火,切勿受热,应置于阴凉处保存。7.对酒精及本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人的监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。12.本品为外用制剂,所含草乌(制)为中药炮制品,通过炮制,毒性降低,请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封,置阴凉处(不超过20℃)。【包装】铝管包装,云南白药气雾剂1瓶,云南白药气雾剂保险液1瓶。【有效期】36个月【批准文号】国药准字Z53021107【生产企业】云南白药集团股份有限公司
22-12-10
张先生
请仔细阅读(达克宁盐酸特比萘芬喷雾剂15ml:1%)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:盐酸特比萘芬喷雾剂英文名称:TerbinafineHydrochlorideSpray汉语拼音:YansuanTebinaifenPenwuji【成份】本品每毫升含主要成分盐酸特比萘芬0.01克。辅料为:乙醇、1,2-丙二醇、纯化水。【性状】本品为无色澄明液体,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【适应症】用于治疗手癣.足癣.体癣.股癣及花斑癣等。【规格】1%【用法用量】外用,喷于患处,一日2~3次。疗程1~2周。【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹.搔痒等。【禁忌】对本品任何成分过敏者禁用。【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口.鼻等)。3.用药部位如有烧灼感.红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。4.本品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮肤破溃处。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。11.在任何时候,禁止用针等尖锐物破坏喷头小孔。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为广谱抗真菌药,能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成,从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。【贮藏】密封,在阴凉(不超过20℃)处保存。【包装】塑料瓶包装,15毫升/瓶。【有效期】36个月【批准文号】国药准字H20113280【生产企业】山东京卫制药有限公司
达克宁 盐酸特比萘芬喷雾剂 15ml:1%
请仔细阅读(达克宁盐酸特比萘芬喷雾剂15ml:1%)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:盐酸特比萘芬喷雾剂英文名称:TerbinafineHydrochlorideSpray汉语拼音:YansuanTebinaifenPenwuji【成份】本品每毫升含主要成分盐酸特比萘芬0.01克。辅料为:乙醇、1,2-丙二醇、纯化水。【性状】本品为无色澄明液体,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【适应症】用于治疗手癣.足癣.体癣.股癣及花斑癣等。【规格】1%【用法用量】外用,喷于患处,一日2~3次。疗程1~2周。【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹.搔痒等。【禁忌】对本品任何成分过敏者禁用。【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口.鼻等)。3.用药部位如有烧灼感.红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。4.本品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮肤破溃处。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。11.在任何时候,禁止用针等尖锐物破坏喷头小孔。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为广谱抗真菌药,能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成,从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。【贮藏】密封,在阴凉(不超过20℃)处保存。【包装】塑料瓶包装,15毫升/瓶。【有效期】36个月【批准文号】国药准字H20113280【生产企业】山东京卫制药有限公司
22-12-04
张先生
请仔细阅读(森蔓米诺地尔喷雾剂60ml:3g)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【商品名称】通用名称:米诺地尔喷雾剂商品名:森蔓英文名称:MinoxidilSpray汉语拼音:MinuodierPenwuji【成分】本品主要成份为米诺地尔。【性状】本品内容物为无色至微黄色的澄清液体。【适应症】本品仅限男性使用,用于治疗男性型脱发和斑秃。【规格】60ml:3g,每喷含米诺地尔7mg。【不良反应】本品临床上常见的不良反应是头皮的轻度皮炎。偶有报道使用本品后可有下列不良反应,但其与使用的因果关系尚不明确。这些不良反应包括刺激性皮炎(红肿、皮屑和灼痛),非特异性过敏反应,风团,过敏性鼻炎,面部肿胀,过敏,气短,头痛,神经炎,头晕,晕厥,眩晕,水肿,胸痛,血压变化,心悸和脉搏频率变化。【用法用量】局部外用:每次1ml(米诺地尔50mg,约7喷),涂于头部患处,从患处的中心开始涂抹,并用手按摩3~5分钟,不管患处的大小如何,均使用该剂量。每天的总量不得超过2ml。本品应在头发和头皮完全干燥时使用。使用本品后,应清洗双手。本品必须在医务人员的指导下使用,不能将本品涂于身体的其他区域。本品应在头发和头皮完全干燥时使用。【禁忌】对米诺地尔或其它任何一种成份过敏者禁用。【注意事项】1.仅限男性使用。2.病人在考虑使用米诺地尔溶液治疗前必须询问病史并进行身体检查。医生必须确定患者具有正常的头皮。本品对头皮有瘢痕或损伤的部位无效。3.本品仅限于头皮局部使用,不能口服或将本品涂于身体的其他区域。4.尽管米诺地尔溶液的临床试验没有证据显示吸收的米诺地尔足以导致全身作用,但部分米诺地尔会被皮肤吸收并可能出现心动过速,心绞痛或增强由胍乙啶引起的直立性低血压。5.原有心脏病病史的患者应当意识到使用本品可能使病情恶化。6.使用本品时,应注意观察由米诺地尔引起的全身作用的一些征兆。一旦发生全身作用或严重的皮肤病反应,患者应停止使用本品,并与医生联系。7.本品可能会灼伤和刺激眼部。如发生药液接触敏感表面(眼,擦伤的部位,粘膜)时,应当用大量的冷水冲洗该区域。8.意外使用本品会导致严重的不良反应。应将本品放置在远离小孩能拿到的地方。9.伴有皮肤病或那些同时使用局部皮质或其他皮肤药品的患者使用5%米诺地尔溶液的效果尚不明显。10.出现以下情况时,停止使用本品:1.胸痛、心跳加速、衰弱或眩晕;2.突然、无法解释的体重增加;3.手足肿胀;4.头皮刺激或发红;5.出现非预期的面部头发生长;6.4个月未见头发再生。【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。【儿童用药】18岁以下的患者使用米诺地尔溶液额安全性和有效性尚未建立。【老年用药】65对以上的患者使用米诺地尔溶液额安全性和有效性尚未建立。【药物相互作用】目前尚不清楚使用米诺地尔溶液是否伴随药物的相互作用。虽然没有临床证明,但在同时服用外周舒血管药的病人中仍可能存在体位性低血压。如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物过量】偶尔摄入米诺地尔溶液可产生与米诺地尔的舒血管作用相关的全身反应。药物过量的症状和体征类似于伴随液体潴留、低血压和心动过速等症状的心血管反应。液体潴留可通过核实的利尿药治疗。心动过速可通过服用β-肾上腺素阻滞剂来控制。低血压的症状可通过静注生理盐水来治疗。拟交感神经药如去甲肾上腺素、肾上腺素应避免使用,因为它们会过度刺激心脏的反应。【药理毒理】米诺地尔是一种周围血管舒张药,局部长期使用时,可刺激男性型脱发和斑秃患者的毛发生长。本品治疗脱发的确切机制尚不清楚。临床研究表明,血压正常及未经过治疗的高血压病人局部使用时,没有显示出由于米诺地尔吸收而引起的全身作用。【药代动力学】我国目前尚缺乏本品详细的药代动力学而引起的全身作用。(详见说明书)【贮藏】密封,室温(10~30℃)保存。【包装】塑瓶包装,每瓶装60毫升,每盒装1瓶。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20110149【生产企业】山东京卫制药有限公司
森蔓 米诺地尔喷雾剂 60ml:3g
请仔细阅读(森蔓米诺地尔喷雾剂60ml:3g)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【商品名称】通用名称:米诺地尔喷雾剂商品名:森蔓英文名称:MinoxidilSpray汉语拼音:MinuodierPenwuji【成分】本品主要成份为米诺地尔。【性状】本品内容物为无色至微黄色的澄清液体。【适应症】本品仅限男性使用,用于治疗男性型脱发和斑秃。【规格】60ml:3g,每喷含米诺地尔7mg。【不良反应】本品临床上常见的不良反应是头皮的轻度皮炎。偶有报道使用本品后可有下列不良反应,但其与使用的因果关系尚不明确。这些不良反应包括刺激性皮炎(红肿、皮屑和灼痛),非特异性过敏反应,风团,过敏性鼻炎,面部肿胀,过敏,气短,头痛,神经炎,头晕,晕厥,眩晕,水肿,胸痛,血压变化,心悸和脉搏频率变化。【用法用量】局部外用:每次1ml(米诺地尔50mg,约7喷),涂于头部患处,从患处的中心开始涂抹,并用手按摩3~5分钟,不管患处的大小如何,均使用该剂量。每天的总量不得超过2ml。本品应在头发和头皮完全干燥时使用。使用本品后,应清洗双手。本品必须在医务人员的指导下使用,不能将本品涂于身体的其他区域。本品应在头发和头皮完全干燥时使用。【禁忌】对米诺地尔或其它任何一种成份过敏者禁用。【注意事项】1.仅限男性使用。2.病人在考虑使用米诺地尔溶液治疗前必须询问病史并进行身体检查。医生必须确定患者具有正常的头皮。本品对头皮有瘢痕或损伤的部位无效。3.本品仅限于头皮局部使用,不能口服或将本品涂于身体的其他区域。4.尽管米诺地尔溶液的临床试验没有证据显示吸收的米诺地尔足以导致全身作用,但部分米诺地尔会被皮肤吸收并可能出现心动过速,心绞痛或增强由胍乙啶引起的直立性低血压。5.原有心脏病病史的患者应当意识到使用本品可能使病情恶化。6.使用本品时,应注意观察由米诺地尔引起的全身作用的一些征兆。一旦发生全身作用或严重的皮肤病反应,患者应停止使用本品,并与医生联系。7.本品可能会灼伤和刺激眼部。如发生药液接触敏感表面(眼,擦伤的部位,粘膜)时,应当用大量的冷水冲洗该区域。8.意外使用本品会导致严重的不良反应。应将本品放置在远离小孩能拿到的地方。9.伴有皮肤病或那些同时使用局部皮质或其他皮肤药品的患者使用5%米诺地尔溶液的效果尚不明显。10.出现以下情况时,停止使用本品:1.胸痛、心跳加速、衰弱或眩晕;2.突然、无法解释的体重增加;3.手足肿胀;4.头皮刺激或发红;5.出现非预期的面部头发生长;6.4个月未见头发再生。【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。【儿童用药】18岁以下的患者使用米诺地尔溶液额安全性和有效性尚未建立。【老年用药】65对以上的患者使用米诺地尔溶液额安全性和有效性尚未建立。【药物相互作用】目前尚不清楚使用米诺地尔溶液是否伴随药物的相互作用。虽然没有临床证明,但在同时服用外周舒血管药的病人中仍可能存在体位性低血压。如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物过量】偶尔摄入米诺地尔溶液可产生与米诺地尔的舒血管作用相关的全身反应。药物过量的症状和体征类似于伴随液体潴留、低血压和心动过速等症状的心血管反应。液体潴留可通过核实的利尿药治疗。心动过速可通过服用β-肾上腺素阻滞剂来控制。低血压的症状可通过静注生理盐水来治疗。拟交感神经药如去甲肾上腺素、肾上腺素应避免使用,因为它们会过度刺激心脏的反应。【药理毒理】米诺地尔是一种周围血管舒张药,局部长期使用时,可刺激男性型脱发和斑秃患者的毛发生长。本品治疗脱发的确切机制尚不清楚。临床研究表明,血压正常及未经过治疗的高血压病人局部使用时,没有显示出由于米诺地尔吸收而引起的全身作用。【药代动力学】我国目前尚缺乏本品详细的药代动力学而引起的全身作用。(详见说明书)【贮藏】密封,室温(10~30℃)保存。【包装】塑瓶包装,每瓶装60毫升,每盒装1瓶。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20110149【生产企业】山东京卫制药有限公司
22-11-26
张先生
请仔细阅读(葵花双虎肿痛宁喷雾剂30ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:双虎肿痛宁喷雾剂汉语拼音:ShuanghuZhongtongningPenwuji【成份】搜山虎、黄杜鹃根、生川乌、生草鸟,生天南星,生半夏、樟脑、薄荷脑辅料为:乙醇。【性状】本品为黄棕色的澄清液体:气微香。【功能主治】化瘀行气,消肿止痛,舒筋活络,祛风除湿。用于跌打损伤,扭伤,摔伤,风湿关节痛等。【规格】每瓶装30毫升。【用法用量】外用,喷晒患处,一日3~4次。【不良反应】本品可能引起瘙痒,刺痛、皮疹(如红班、丘疹,水疱)等。【禁忌】1.孕妇禁用。2.婴幼儿禁用。3.皮肤破溃、皮损或感染处禁用。4.对本品及所含成份(包括辅料)过教者禁用。5.对酒精过敏者禁用。【注意事项】1.本品为外用药,禁止内服。2.切勿接触眼睛、口腔等贴膜处,防止吸入。喷雾量不可过多,使用后立即洗手。3.忌食生冷、油腻食物。4.有出血倾向者慎用。5.糖尿病严重者慎用,以防止使用不当引起皮肤损伤。6.经期及哺乳期妇女慎用。儿童、年老体弱者应在医师指导下使用。7.本品含生川鸟、生草乌、生天南星生半夏,不宜长期或大面积使用。自行用药宜在7天以内,如用药超过7天,应向医师咨询。8.用药后局部皮肤如出现瘙痒、刺痛、皮疹时,应停止使用,症状严重者应及时就医。如出现皮肤以外的全身不适,应立即停用,严重者应及时就医。9.若出现局部红肿、疼痛、活动受限等不适症状加重者应去医院就诊。0.用药3天症状无缓解,应去医院就诊。11.对本品及酒精过敏者禁用,过敏体质者情用。12.本晶性状发生改变时禁止使用。13.儿童必须在成人监护下使用。14.请将本品放在儿童不能接触的地方。15.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【贮藏】密闭,置阴凉干燥处(不超过20℃)。【包装】高密度聚乙烯瓶,每盒装1瓶。【有效期】36个月【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS11035(ZD-1035)-2002-20122【批准文号】国药准字20026521【生产企业】葵花药业集团重庆小葵花儿童制药有限公司
葵花 双虎肿痛宁喷雾剂 30ml
请仔细阅读(葵花双虎肿痛宁喷雾剂30ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:双虎肿痛宁喷雾剂汉语拼音:ShuanghuZhongtongningPenwuji【成份】搜山虎、黄杜鹃根、生川乌、生草鸟,生天南星,生半夏、樟脑、薄荷脑辅料为:乙醇。【性状】本品为黄棕色的澄清液体:气微香。【功能主治】化瘀行气,消肿止痛,舒筋活络,祛风除湿。用于跌打损伤,扭伤,摔伤,风湿关节痛等。【规格】每瓶装30毫升。【用法用量】外用,喷晒患处,一日3~4次。【不良反应】本品可能引起瘙痒,刺痛、皮疹(如红班、丘疹,水疱)等。【禁忌】1.孕妇禁用。2.婴幼儿禁用。3.皮肤破溃、皮损或感染处禁用。4.对本品及所含成份(包括辅料)过教者禁用。5.对酒精过敏者禁用。【注意事项】1.本品为外用药,禁止内服。2.切勿接触眼睛、口腔等贴膜处,防止吸入。喷雾量不可过多,使用后立即洗手。3.忌食生冷、油腻食物。4.有出血倾向者慎用。5.糖尿病严重者慎用,以防止使用不当引起皮肤损伤。6.经期及哺乳期妇女慎用。儿童、年老体弱者应在医师指导下使用。7.本品含生川鸟、生草乌、生天南星生半夏,不宜长期或大面积使用。自行用药宜在7天以内,如用药超过7天,应向医师咨询。8.用药后局部皮肤如出现瘙痒、刺痛、皮疹时,应停止使用,症状严重者应及时就医。如出现皮肤以外的全身不适,应立即停用,严重者应及时就医。9.若出现局部红肿、疼痛、活动受限等不适症状加重者应去医院就诊。0.用药3天症状无缓解,应去医院就诊。11.对本品及酒精过敏者禁用,过敏体质者情用。12.本晶性状发生改变时禁止使用。13.儿童必须在成人监护下使用。14.请将本品放在儿童不能接触的地方。15.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【贮藏】密闭,置阴凉干燥处(不超过20℃)。【包装】高密度聚乙烯瓶,每盒装1瓶。【有效期】36个月【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS11035(ZD-1035)-2002-20122【批准文号】国药准字20026521【生产企业】葵花药业集团重庆小葵花儿童制药有限公司
23-01-02
张先生
请仔细阅读(达芬霖盐酸羟甲唑啉喷雾剂20ml(10ml:5mg))的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:盐酸羟甲唑啉喷雾剂商品名称:达芬霖英文名称:OxymetazolineHydrochlorideSpray汉语拼音:YansuanQiangjiazuolinPenwuji【成份】本品每毫升含盐酸羟甲唑啉10毫克,辅料为:三氯叔丁醇及氯化钠。【性状】本品为无色的澄清液体,带有定量阀门系统,揿压阀门,药液呈雾粒喷出。【作用类别】本品为耳鼻喉科用药类非处方药药品。【适应症】用于急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎。【规格】20毫克:10毫克(300喷,每1喷含盐酸羟甲唑啉0.033毫克)【用法用量】喷鼻。成人和6岁以上儿童,一次一侧1~3喷,早晨和睡前各1次。【不良反应】1.用药过频易致反跳性鼻充血,久用可致药物性鼻炎。2.少数人有轻微烧灼感,针刺感、鼻黏膜干燥以及头痛、头晕、心率加快等反应。3.罕见过敏反应。【禁忌】1.鼻腔干燥、萎缩性鼻炎患者禁用。2.孕妇及2周岁以下儿童禁用。3.正在接受或即将接受单胺氧化酶抑制剂(帕吉林、苯乙肼、多塞平等)治疗的患者禁用。【注意事项】1.严格按推荐量使用,连续使用不得超过7天,如需继续使用,应咨询医师。2.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进、以及糖尿病等患者慎用。3.2-6岁儿童应在医师指导下使用。4.如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.当本品性状发生改变时禁用。7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.使用本品时不能同时使用其他收缩血管类滴鼻剂。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】盐酸羟甲唑林为咪唑林类衍生物,具有直接激动血管α1受体而引起血管收缩的作用,从而减轻炎症所致的充血和水肿。【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】塑料瓶,每瓶20毫升,每小盒1瓶。【有效期】36个月【批准文号】国药准字H10980317【生产企业】深圳大佛药业股份有限公司
达芬霖 盐酸羟甲唑啉喷雾剂 20ml(10ml:5mg)
请仔细阅读(达芬霖盐酸羟甲唑啉喷雾剂20ml(10ml:5mg))的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:盐酸羟甲唑啉喷雾剂商品名称:达芬霖英文名称:OxymetazolineHydrochlorideSpray汉语拼音:YansuanQiangjiazuolinPenwuji【成份】本品每毫升含盐酸羟甲唑啉10毫克,辅料为:三氯叔丁醇及氯化钠。【性状】本品为无色的澄清液体,带有定量阀门系统,揿压阀门,药液呈雾粒喷出。【作用类别】本品为耳鼻喉科用药类非处方药药品。【适应症】用于急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎。【规格】20毫克:10毫克(300喷,每1喷含盐酸羟甲唑啉0.033毫克)【用法用量】喷鼻。成人和6岁以上儿童,一次一侧1~3喷,早晨和睡前各1次。【不良反应】1.用药过频易致反跳性鼻充血,久用可致药物性鼻炎。2.少数人有轻微烧灼感,针刺感、鼻黏膜干燥以及头痛、头晕、心率加快等反应。3.罕见过敏反应。【禁忌】1.鼻腔干燥、萎缩性鼻炎患者禁用。2.孕妇及2周岁以下儿童禁用。3.正在接受或即将接受单胺氧化酶抑制剂(帕吉林、苯乙肼、多塞平等)治疗的患者禁用。【注意事项】1.严格按推荐量使用,连续使用不得超过7天,如需继续使用,应咨询医师。2.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进、以及糖尿病等患者慎用。3.2-6岁儿童应在医师指导下使用。4.如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.当本品性状发生改变时禁用。7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.使用本品时不能同时使用其他收缩血管类滴鼻剂。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】盐酸羟甲唑林为咪唑林类衍生物,具有直接激动血管α1受体而引起血管收缩的作用,从而减轻炎症所致的充血和水肿。【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】塑料瓶,每瓶20毫升,每小盒1瓶。【有效期】36个月【批准文号】国药准字H10980317【生产企业】深圳大佛药业股份有限公司
22-12-30
张先生
请仔细阅读(奥奇宁肿痛舒喷雾剂50ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:肿痛舒喷雾剂汉语拼音:ZhongtongshuPenwuji【成份】芭蕉根、酢浆草、姜黄。【性状】本品为棕黄色至棕红色的澄清液体;气芳香。【功能主治】活血化瘀,消肿上痛。用于跌打损伤,瘀血肿痛,软组织控伤。【规格】每瓶装50ml【用法用量】外用。取本品喷于患处,涂搽至皮肤微红,用药前可先热敷患处。【不良反应】尚不明确。【禁忌】孕妇禁用。【注意事项】1.本品为外用药,禁止内服;2.忌食生冷、油腻食物;3.切勿接触眼睛、口腔等粘膜处。皮肤破溃或感染处禁用;4.经期及哺乳期妇女慎用,儿童、年老体弱者应在医师指导下使用;5.用药后皮肤过敏者应停上使用,症状严重者应去医院就诊;6.切勿置本品于近火及高温处严禁剧烈碰撞,使用时勿近明火。7.用药3天症状无缓解,应去医院就诊;8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用;9.本品性状发生改变时禁止使用;10.儿童必须在成人监护下使用;11.请将本品放在儿童不能接触的地方;12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封,置阴凉处(不超过20℃)【包装】药用聚乙烯瓶装50m/瓶。【有效期】24个月【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标WS-10540(ZD-0540)-2002-2012Z【批准文号】国药准字Z20025746【生产企业】贵州维康子帆药业股份有限公司
奥奇宁 肿痛舒喷雾剂 50ml
请仔细阅读(奥奇宁肿痛舒喷雾剂50ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:肿痛舒喷雾剂汉语拼音:ZhongtongshuPenwuji【成份】芭蕉根、酢浆草、姜黄。【性状】本品为棕黄色至棕红色的澄清液体;气芳香。【功能主治】活血化瘀,消肿上痛。用于跌打损伤,瘀血肿痛,软组织控伤。【规格】每瓶装50ml【用法用量】外用。取本品喷于患处,涂搽至皮肤微红,用药前可先热敷患处。【不良反应】尚不明确。【禁忌】孕妇禁用。【注意事项】1.本品为外用药,禁止内服;2.忌食生冷、油腻食物;3.切勿接触眼睛、口腔等粘膜处。皮肤破溃或感染处禁用;4.经期及哺乳期妇女慎用,儿童、年老体弱者应在医师指导下使用;5.用药后皮肤过敏者应停上使用,症状严重者应去医院就诊;6.切勿置本品于近火及高温处严禁剧烈碰撞,使用时勿近明火。7.用药3天症状无缓解,应去医院就诊;8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用;9.本品性状发生改变时禁止使用;10.儿童必须在成人监护下使用;11.请将本品放在儿童不能接触的地方;12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封,置阴凉处(不超过20℃)【包装】药用聚乙烯瓶装50m/瓶。【有效期】24个月【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标WS-10540(ZD-0540)-2002-2012Z【批准文号】国药准字Z20025746【生产企业】贵州维康子帆药业股份有限公司
22-12-29
张先生
请仔细阅读(剿喷宁盐酸特比萘芬喷雾剂60ml:1%)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:盐酸特比萘芬喷雾剂英文名称:TerbinafineHydrochlorideSpray汉语拼音:YansuanTebinaifenPenwuji【成份】本品每毫升含盐酸特比萘芬0.01克,辅料为1,2-丙二醇、乙醇、羟苯甲纤维素。【性状】本品为无色的澄明液体,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【功能主治】用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等。【规格】1%【用法用量】外用,喷于患处,一日2~3次,疗程1~2周。【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感、或过敏反应如皮疹、瘙痒等。【禁忌】对本品任何成份过敏者禁用。【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口鼻等)。3.用药部位如有烧灼感红肿等情况应停药并将局部药物洗净必要时向医师咨询。4.本品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮肤破溃处。6.对本品过敏者禁用过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为广谱抗真菌药,能高度能高度选择性抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜形成过形成中的麦角鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成,从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。【贮藏】密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。【包装】聚乙烯瓶包装,每瓶装60毫升。【有效期】24个月【执行标准】YBH05642010【批准文号】国药准字H20103594【生产企业】厦门美商医药有限公司
剿喷宁 盐酸特比萘芬喷雾剂 60ml:1%
请仔细阅读(剿喷宁盐酸特比萘芬喷雾剂60ml:1%)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:盐酸特比萘芬喷雾剂英文名称:TerbinafineHydrochlorideSpray汉语拼音:YansuanTebinaifenPenwuji【成份】本品每毫升含盐酸特比萘芬0.01克,辅料为1,2-丙二醇、乙醇、羟苯甲纤维素。【性状】本品为无色的澄明液体,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【功能主治】用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等。【规格】1%【用法用量】外用,喷于患处,一日2~3次,疗程1~2周。【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感、或过敏反应如皮疹、瘙痒等。【禁忌】对本品任何成份过敏者禁用。【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口鼻等)。3.用药部位如有烧灼感红肿等情况应停药并将局部药物洗净必要时向医师咨询。4.本品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮肤破溃处。6.对本品过敏者禁用过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为广谱抗真菌药,能高度能高度选择性抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜形成过形成中的麦角鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成,从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。【贮藏】密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。【包装】聚乙烯瓶包装,每瓶装60毫升。【有效期】24个月【执行标准】YBH05642010【批准文号】国药准字H20103594【生产企业】厦门美商医药有限公司
22-12-26
张先生
请仔细阅读(彼夫康盐酸特比萘芬喷雾剂10ml:0.10g)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:盐酸特比萘芬喷雾剂英文名称:TerbinafineHydrochlorideSpray汉语拼音:YansuanTebinaifenPenwuji【成分】本品每瓶含主要成份盐酸特比萘芬0.10g。辅料为:乙二胺四乙酸二钠、乙醇、丙二醇、聚山梨酯80。【性状】本品为无色澄明液体,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。【作用机制】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【适应症】用于手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等。【规格】10ml:0.1g【用法与用量】外用,喷于患处,一日2~3次,疗程1~2周或遵医嘱。【不良反应】偶见过敏反应或局部刺激。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。4.本品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮肤破溃处。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为广谱抗真菌药,能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成,从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。【贮藏】密封、在阴凉处(不超过20℃)保存。【包装】药用塑料瓶,每瓶10ml。【有效期】24个月【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-077)-2003Z【批准文号】国药准字H20020139【生产企业】广东彼迪药业有限公司
彼夫康 盐酸特比萘芬喷雾剂 10ml:0.10g
请仔细阅读(彼夫康盐酸特比萘芬喷雾剂10ml:0.10g)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:盐酸特比萘芬喷雾剂英文名称:TerbinafineHydrochlorideSpray汉语拼音:YansuanTebinaifenPenwuji【成分】本品每瓶含主要成份盐酸特比萘芬0.10g。辅料为:乙二胺四乙酸二钠、乙醇、丙二醇、聚山梨酯80。【性状】本品为无色澄明液体,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。【作用机制】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【适应症】用于手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等。【规格】10ml:0.1g【用法与用量】外用,喷于患处,一日2~3次,疗程1~2周或遵医嘱。【不良反应】偶见过敏反应或局部刺激。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。4.本品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮肤破溃处。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为广谱抗真菌药,能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成,从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。【贮藏】密封、在阴凉处(不超过20℃)保存。【包装】药用塑料瓶,每瓶10ml。【有效期】24个月【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-077)-2003Z【批准文号】国药准字H20020139【生产企业】广东彼迪药业有限公司
22-12-26
李先生
请仔细阅读(思孚欣双氯芬酸钠喷雾剂8ml:80mg*160揿)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:双氯芬酸钠喷雾剂商品名称:思孚欣英文名称:DiclofenacSodiumSpray汉语拼音:ShuanglvfensuannaPenwuji【成份】本品主要成份为双氯芬酸钠。化学名称:2-{(2,6-二氯苯基)氨基}-苯乙酸钠。分子式:C14H10Cl2NNaO2分子量:318.13【性状】本品为淡黄色的澄清液体,有薄荷清凉香气。【适应症】本品为非甾体抗炎药,用于复发性口腔溃疡及扁桃体切除术后局部止痛。【规格】8ml:80mg(每揿含双氯芬酸钠0.5mg)。【用法用量】局部喷雾,2~3小时一次,每次3~4揿(每揿含双氯芬酸钠0.5mg)。【不良反应】少数患者口腔溃疡局部有一过性刺激痛,很快即可消失。偶见头晕。【禁忌】1.已知对本品过敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3.仅用于冠状动脉搭桥手术(CABG)手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生肠胃道出血或穿孔病史的患者。5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往复发溃疡/出血的患者。【注意事项】1.避免与其他非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化,当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件,心肌更塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险,有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕注入胸痛、气短、无力、言语含糊等郑重和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。5.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用哌嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效,高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切注意血压。6.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。7.NSAIDs包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、StevensJohnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TBN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现,应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。【孕妇及哺乳期妇女用药】请在医师指导下用药。【儿童用药】请在医师指导下用药。【老年用药】请在医师指导下用药。【药物相互作用】如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素的合成途径,具有消炎、镇痛的作用。毒理研究:未进行该项实验且无可靠参考文献。【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。【贮藏】遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。【包装】铝筒包装,1支/盒。【有效期】24个月【执行标准】WS-126(X-113)-2000和中国药典2010版【批准文号】国药准字H20052061【生产企业】山东京卫制药有限公司
思孚欣 双氯芬酸钠喷雾剂 8ml:80mg*160揿
请仔细阅读(思孚欣双氯芬酸钠喷雾剂8ml:80mg*160揿)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:双氯芬酸钠喷雾剂商品名称:思孚欣英文名称:DiclofenacSodiumSpray汉语拼音:ShuanglvfensuannaPenwuji【成份】本品主要成份为双氯芬酸钠。化学名称:2-{(2,6-二氯苯基)氨基}-苯乙酸钠。分子式:C14H10Cl2NNaO2分子量:318.13【性状】本品为淡黄色的澄清液体,有薄荷清凉香气。【适应症】本品为非甾体抗炎药,用于复发性口腔溃疡及扁桃体切除术后局部止痛。【规格】8ml:80mg(每揿含双氯芬酸钠0.5mg)。【用法用量】局部喷雾,2~3小时一次,每次3~4揿(每揿含双氯芬酸钠0.5mg)。【不良反应】少数患者口腔溃疡局部有一过性刺激痛,很快即可消失。偶见头晕。【禁忌】1.已知对本品过敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3.仅用于冠状动脉搭桥手术(CABG)手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生肠胃道出血或穿孔病史的患者。5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往复发溃疡/出血的患者。【注意事项】1.避免与其他非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化,当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件,心肌更塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险,有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕注入胸痛、气短、无力、言语含糊等郑重和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。5.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用哌嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效,高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切注意血压。6.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。7.NSAIDs包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、StevensJohnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TBN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现,应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。【孕妇及哺乳期妇女用药】请在医师指导下用药。【儿童用药】请在医师指导下用药。【老年用药】请在医师指导下用药。【药物相互作用】如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素的合成途径,具有消炎、镇痛的作用。毒理研究:未进行该项实验且无可靠参考文献。【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。【贮藏】遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。【包装】铝筒包装,1支/盒。【有效期】24个月【执行标准】WS-126(X-113)-2000和中国药典2010版【批准文号】国药准字H20052061【生产企业】山东京卫制药有限公司
22-12-24
张先生
请仔细阅读(革选硝酸硫康唑喷雾剂10ml:1%)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:硝酸硫康唑喷雾剂英文名称:SulconazoleNitrateSpray汉语拼音:XiaoSuanLiuKangZuoPenWuJi【成份】本品的主要化学成份为硝酸硫康唑。分子式:C18H15CL3N2SHNO3分子量:460.56【性状】本品为微黄色澄清液体。【适应症】本品适用于治疗由红色毛癣菌,须癣毛癣菌,絮状表皮癣菌和犬小孢子菌感染引起的股癣、体癣、足癣,也可用于花斑糠疹(俗称花斑癣)。【规格】1%【用法用量】直接喷施本品少量并均匀分布于患处及其周围皮肤,一日2次。通常,在使用本品几天后可缓解症状,在使用一周内可获得临床改善。为减小复发的可能性,股癣、体癣及花斑癣的患者需治疗3周,足癣患者需治疗4周。若使用4周后未出现明显临床改善,需考虑其诊断是否合适。使用时保持瓶体大体垂直,使喷嘴距离患处1-2厘米,按压瓶体顶端的加压阀,药液即喷射于患处,药液能均匀覆盖患处即可。不可倒置喷射。首次使用之前,需连续按压几次,以排空喷泵中的空气。【不良反应】国外对照临床试验中,370名应用硝酸硫康唑治疗的患者中没有出现系统性反应,大约有1%的患者出现皮肤瘙痒、灼烧感及刺痛,这些不良反应不影响治疗。国内随机对照临床试验中,采用本品治疗的144例受试者中2例出现重度红斑、烧灼,经减少用药次数或短暂停用后好转。3例出现轻或中度的红斑、刺痛、脱屑、干燥、烧灼,1例发生中度脱屑、干燥、烧灼,这些轻中度不良反应不影响治疗。144例足癣患者中有1例发生中度脱屑、干燥、烧灼,未采取相关措施,自行好转。【禁忌】对本品任何成分过敏者禁用。【注意事项】1.本品仅于皮肤外用,应避免接触眼睛。2.如果出现不良刺激,应停止使用,并进行适当治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验及无可靠参考文献。目前还不了解该药物是否在人类乳汁中分泌,由于许多药物在人乳中分泌,故哺乳期妇女应慎用。【儿童用药】儿童用药的安全有效性尚未确定。【老年患者用药】未进行该项实验及无可靠参考文献。【药物相互作用】未进行该项实验及无可靠参考文献。【药物过量】未进行该项实验及无可靠参考文献。【药理毒理】药理作用:硝酸硫康唑是一种咪唑衍生物,具有广谱抗真菌作用,可抑制包括红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌和犬小孢子菌等常见致病皮肤真菌的生长,也可以抑制造成花斑癣的微生物、糠秕马拉色菌以及某些革兰阳性菌。毒理研究:遗传毒性:体外研究显示本品没有致突变性。生殖毒性:研究显示给予大鼠人用剂量125倍(以mg/kg计)时,硝酸硫康唑可导致胚胎毒性。大鼠在相同剂量下径口给药亦可导致妊娠延长和难产。几例雌性大鼠死于围产期,最可能的原因是分娩并发症,硝酸硫康唑在50mg/kg/天的剂量下对大鼠或兔没有致畸作用。致癌性:长期致癌性试验尚未进行。【药代动力学】尚不明确。【贮藏】避光、密闭保存。【包装】塑料瓶包装,10ml/瓶。【有效期】24个月【执行标准】YBH02082011【批准文号】国药准字H20110058【生产企业】山东京卫制药有限公司
革选 硝酸硫康唑喷雾剂 10ml:1%
请仔细阅读(革选硝酸硫康唑喷雾剂10ml:1%)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:硝酸硫康唑喷雾剂英文名称:SulconazoleNitrateSpray汉语拼音:XiaoSuanLiuKangZuoPenWuJi【成份】本品的主要化学成份为硝酸硫康唑。分子式:C18H15CL3N2SHNO3分子量:460.56【性状】本品为微黄色澄清液体。【适应症】本品适用于治疗由红色毛癣菌,须癣毛癣菌,絮状表皮癣菌和犬小孢子菌感染引起的股癣、体癣、足癣,也可用于花斑糠疹(俗称花斑癣)。【规格】1%【用法用量】直接喷施本品少量并均匀分布于患处及其周围皮肤,一日2次。通常,在使用本品几天后可缓解症状,在使用一周内可获得临床改善。为减小复发的可能性,股癣、体癣及花斑癣的患者需治疗3周,足癣患者需治疗4周。若使用4周后未出现明显临床改善,需考虑其诊断是否合适。使用时保持瓶体大体垂直,使喷嘴距离患处1-2厘米,按压瓶体顶端的加压阀,药液即喷射于患处,药液能均匀覆盖患处即可。不可倒置喷射。首次使用之前,需连续按压几次,以排空喷泵中的空气。【不良反应】国外对照临床试验中,370名应用硝酸硫康唑治疗的患者中没有出现系统性反应,大约有1%的患者出现皮肤瘙痒、灼烧感及刺痛,这些不良反应不影响治疗。国内随机对照临床试验中,采用本品治疗的144例受试者中2例出现重度红斑、烧灼,经减少用药次数或短暂停用后好转。3例出现轻或中度的红斑、刺痛、脱屑、干燥、烧灼,1例发生中度脱屑、干燥、烧灼,这些轻中度不良反应不影响治疗。144例足癣患者中有1例发生中度脱屑、干燥、烧灼,未采取相关措施,自行好转。【禁忌】对本品任何成分过敏者禁用。【注意事项】1.本品仅于皮肤外用,应避免接触眼睛。2.如果出现不良刺激,应停止使用,并进行适当治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验及无可靠参考文献。目前还不了解该药物是否在人类乳汁中分泌,由于许多药物在人乳中分泌,故哺乳期妇女应慎用。【儿童用药】儿童用药的安全有效性尚未确定。【老年患者用药】未进行该项实验及无可靠参考文献。【药物相互作用】未进行该项实验及无可靠参考文献。【药物过量】未进行该项实验及无可靠参考文献。【药理毒理】药理作用:硝酸硫康唑是一种咪唑衍生物,具有广谱抗真菌作用,可抑制包括红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌和犬小孢子菌等常见致病皮肤真菌的生长,也可以抑制造成花斑癣的微生物、糠秕马拉色菌以及某些革兰阳性菌。毒理研究:遗传毒性:体外研究显示本品没有致突变性。生殖毒性:研究显示给予大鼠人用剂量125倍(以mg/kg计)时,硝酸硫康唑可导致胚胎毒性。大鼠在相同剂量下径口给药亦可导致妊娠延长和难产。几例雌性大鼠死于围产期,最可能的原因是分娩并发症,硝酸硫康唑在50mg/kg/天的剂量下对大鼠或兔没有致畸作用。致癌性:长期致癌性试验尚未进行。【药代动力学】尚不明确。【贮藏】避光、密闭保存。【包装】塑料瓶包装,10ml/瓶。【有效期】24个月【执行标准】YBH02082011【批准文号】国药准字H20110058【生产企业】山东京卫制药有限公司
22-12-22
张先生
请仔细阅读(诺通盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂10ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂商品名称:诺通英文名称:XylometazolineHydrochlorideNasalSpray汉语拼音:YansuanSailuozuolinBiyongpenwuji【成份】本品每10毫升溶液含盐酸赛洛唑啉10毫克,辅料为氯化钠、磷酸二氢钾、磷酸氯二钠、羟苯甲酯、羟苯丙酯。【性状】本品在容器中的药液为无色澄明液体;揿压阀门,药液即呈液滴喷出。【作用类别】本品为耳鼻喉科用药类非处方药药品。【适应症】用于减轻急、慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。【规格】0.1%(10毫升,内含盐酸赛洛唑啉5毫克,每喷含盐酸赛洛唑啉0.125毫克)【用法用量】喷鼻。成人一次一侧2-3喷,早晨和睡前各一次。【不良反应】1.滴药过频易致反跳性鼻充血,久用可致药物性鼻炎。2.少数人有轻微烧灼感、针刺感、鼻黏膜干燥以及头痛、头晕、心率加快等反应。【禁忌】1.萎缩性鼻炎及鼻腔干燥者禁用。2.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进、糖尿病、闭角型青光眼等患者禁用。3.正在接受单胺氧化酶(MAO)抑制剂(如异卡波肼、苯乙肼、异烟肼等)或三环类抗抑郁药治疗的患者禁用。【注意事项】1.严格按推荐用量使用,连续使用不得超过7天,如需继续使用,应咨询医师。2.3岁以下儿童不推荐使用,3~6岁儿童应在医师指导下使用。3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.使用本品时不能同时使用其他收缩血管类滴鼻剂。2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】盐酸赛洛唑啉为咪唑啉类衍生物,具有直接激动血管α1受体而引起血管收缩的作用,从而减轻炎症所致的充血和水肿。【贮藏】遮光,密封保存。【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶和药用喷雾剂泵包装,1支/盒。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H19991391【生产企业】湖北远大天天明制药有限公司
诺通 盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂 10ml
请仔细阅读(诺通盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂10ml)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂商品名称:诺通英文名称:XylometazolineHydrochlorideNasalSpray汉语拼音:YansuanSailuozuolinBiyongpenwuji【成份】本品每10毫升溶液含盐酸赛洛唑啉10毫克,辅料为氯化钠、磷酸二氢钾、磷酸氯二钠、羟苯甲酯、羟苯丙酯。【性状】本品在容器中的药液为无色澄明液体;揿压阀门,药液即呈液滴喷出。【作用类别】本品为耳鼻喉科用药类非处方药药品。【适应症】用于减轻急、慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。【规格】0.1%(10毫升,内含盐酸赛洛唑啉5毫克,每喷含盐酸赛洛唑啉0.125毫克)【用法用量】喷鼻。成人一次一侧2-3喷,早晨和睡前各一次。【不良反应】1.滴药过频易致反跳性鼻充血,久用可致药物性鼻炎。2.少数人有轻微烧灼感、针刺感、鼻黏膜干燥以及头痛、头晕、心率加快等反应。【禁忌】1.萎缩性鼻炎及鼻腔干燥者禁用。2.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进、糖尿病、闭角型青光眼等患者禁用。3.正在接受单胺氧化酶(MAO)抑制剂(如异卡波肼、苯乙肼、异烟肼等)或三环类抗抑郁药治疗的患者禁用。【注意事项】1.严格按推荐用量使用,连续使用不得超过7天,如需继续使用,应咨询医师。2.3岁以下儿童不推荐使用,3~6岁儿童应在医师指导下使用。3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.使用本品时不能同时使用其他收缩血管类滴鼻剂。2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】盐酸赛洛唑啉为咪唑啉类衍生物,具有直接激动血管α1受体而引起血管收缩的作用,从而减轻炎症所致的充血和水肿。【贮藏】遮光,密封保存。【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶和药用喷雾剂泵包装,1支/盒。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H19991391【生产企业】湖北远大天天明制药有限公司
22-12-20
张先生
请仔细阅读(欧太林盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂10ml:10mg)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂英文名称:XylometazolineHydrochlorideNasalSpray汉语拼音:YansuanSailuozuolinBiyongpenwuji【成份】本品每瓶含主要成份盐酸赛洛唑啉1毫克,辅料为二水合磷酸二氢钠、十二水和磷酸氢二钠、依地酸钠、山梨醇70%(非结晶)、羟丙甲纤维素400Pa·s、氯化钠、纯化水等。【性状】本品为无色至微黄色澄清溶液。【作用类别】本品为耳鼻喉科用药类非处方药药品。【适应症】用于减轻急、慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。【规格】10ml:10mk,总喷次63次,每喷喷量140mg【用法用量】喷鼻。本品为定量喷雾剂,成人一次一倒1喷,每日用量不超过4次。定量喷雾剂使用方法:首先去除保护盖,首次使用前,来回按压几次直至有液体喷出(图1),然后将喷嘴插入鼻孔中,用力按压(图2),在松开之前将喷嘴从鼻孔中抽搐,送开,盖上保护盖。【不良反应】1.用药过频易致反跳性鼻充血,久用可致药物性鼻炎。2.少数人有轻微烧灼感、针刺感、鼻黏膜干燥以及头痛、头晕、心率加快等反应。3.与其他同类药物相似,极罕见全身过敏反应,如呼吸困难,血管神经性水肿,轻微或暂时视觉障碍。【禁忌】1.萎缩性鼻炎及鼻腔干燥者禁用。2.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进、糖尿病、闭角型青光眼等患者禁用。3.正在接受单胺氧化酶(MAO)抑制剂(如异卡波肼、苯乙肼、异烟肼等)或三环类抗抑郁药治疗的患者禁用。4.与其他血管收缩药物相似,禁用于接受经蝶骨垂体切除术或暴露硬脑膜手术的患者。5.妊娠期妇女禁用。【注意事项】1.本品2分钟内缓解鼻塞,药效持续长达12小时,请不要超过推荐剂量使用,尤其是老人。2.严格按推荐用量使用,连续使用不得超过7天,如需继续使用,应咨询医师。3.儿童不推荐使用本品,请使用0.05%浓度的盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂。4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。8.哺乳期妇女使用本品前请咨询医生。9.对肾上腺素类反应强烈的患者,若出现失眠、头晕、震颤、心律不齐或血压升高等症状时请慎用。【药物相互作用】1.使用本品时不能同时使用其他收缩血管类滴鼻剂。2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】盐酸赛洛唑啉为咪唑啉类衍生物,具有直接激动血管α1受体而引起血管收缩的作用,从而减轻炎症所致的充血和水肿。【贮藏】30℃以下保存。【包装】包装材料:高密度聚乙烯瓶,配有定量泵和聚丙烯喷嘴。包装规格:10ml/瓶。【有效期】36个月【批准文号】注册证号H20100619【生产企业】NovartisConsumerHealthSA(诺华)
欧太林 盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂 10ml:10mg
请仔细阅读(欧太林盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂10ml:10mg)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂英文名称:XylometazolineHydrochlorideNasalSpray汉语拼音:YansuanSailuozuolinBiyongpenwuji【成份】本品每瓶含主要成份盐酸赛洛唑啉1毫克,辅料为二水合磷酸二氢钠、十二水和磷酸氢二钠、依地酸钠、山梨醇70%(非结晶)、羟丙甲纤维素400Pa·s、氯化钠、纯化水等。【性状】本品为无色至微黄色澄清溶液。【作用类别】本品为耳鼻喉科用药类非处方药药品。【适应症】用于减轻急、慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。【规格】10ml:10mk,总喷次63次,每喷喷量140mg【用法用量】喷鼻。本品为定量喷雾剂,成人一次一倒1喷,每日用量不超过4次。定量喷雾剂使用方法:首先去除保护盖,首次使用前,来回按压几次直至有液体喷出(图1),然后将喷嘴插入鼻孔中,用力按压(图2),在松开之前将喷嘴从鼻孔中抽搐,送开,盖上保护盖。【不良反应】1.用药过频易致反跳性鼻充血,久用可致药物性鼻炎。2.少数人有轻微烧灼感、针刺感、鼻黏膜干燥以及头痛、头晕、心率加快等反应。3.与其他同类药物相似,极罕见全身过敏反应,如呼吸困难,血管神经性水肿,轻微或暂时视觉障碍。【禁忌】1.萎缩性鼻炎及鼻腔干燥者禁用。2.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进、糖尿病、闭角型青光眼等患者禁用。3.正在接受单胺氧化酶(MAO)抑制剂(如异卡波肼、苯乙肼、异烟肼等)或三环类抗抑郁药治疗的患者禁用。4.与其他血管收缩药物相似,禁用于接受经蝶骨垂体切除术或暴露硬脑膜手术的患者。5.妊娠期妇女禁用。【注意事项】1.本品2分钟内缓解鼻塞,药效持续长达12小时,请不要超过推荐剂量使用,尤其是老人。2.严格按推荐用量使用,连续使用不得超过7天,如需继续使用,应咨询医师。3.儿童不推荐使用本品,请使用0.05%浓度的盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂。4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。8.哺乳期妇女使用本品前请咨询医生。9.对肾上腺素类反应强烈的患者,若出现失眠、头晕、震颤、心律不齐或血压升高等症状时请慎用。【药物相互作用】1.使用本品时不能同时使用其他收缩血管类滴鼻剂。2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】盐酸赛洛唑啉为咪唑啉类衍生物,具有直接激动血管α1受体而引起血管收缩的作用,从而减轻炎症所致的充血和水肿。【贮藏】30℃以下保存。【包装】包装材料:高密度聚乙烯瓶,配有定量泵和聚丙烯喷嘴。包装规格:10ml/瓶。【有效期】36个月【批准文号】注册证号H20100619【生产企业】NovartisConsumerHealthSA(诺华)
22-12-20
张先生
请仔细阅读(星瑞克曲安奈德鼻喷雾剂9ml/瓶(180揿))的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:曲安奈德鼻喷雾剂英文名称:TriamcinoloneAcetonideNasalSpray汉语拼音:Qu'annaideBipenwuji【成份】本品主要成份为曲安奈德。化学名称:9-氟-11β,21-二羟基-16α,17[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。分子式:C24H31FO6分子量:434.48【性状】本品内容物为混悬液,静置后有白色颗粒沉淀,振摇后形成乳白色混悬液。揿压阀门,药液呈雾状定量喷出,本品味微苦。【适应症】用于治疗常年性及季节性过敏性鼻炎。【规格】每1ml含曲安奈德1.1mg;每揿含曲安奈德55μg。【用法用量】鼻腔内用药,用前须振摇5次以上;12岁以上的儿童、成人及老人,推荐剂量为每鼻孔2喷(共220μg),一日1次。症状得到控制时,可降低剂量至每鼻孔1喷(共110μg),一日1次。病人应按照说明书用药,如果用药三周后症状无改善,病人应看医生。病人应按时使用曲安奈德鼻喷雾剂,因为它的效果依赖于曲安奈德鼻喷雾剂的规律的坚持使用。使用方法:1.用药前先擤鼻涕。2.用药前请将药罐充分晃动5次以上。3.请注意拿药方法,用拇指顶住药罐底部,以中指和食指夹住喷嘴部,本品为水型鼻喷剂,与一般喷雾剂不同,喷口朝上。4.首次用药前先“启动”,即空喷几次,当看到有均匀的雾滴喷出时即可使用。吸入方法:1.一手拿药,用另一只手的手指压住暂不吸药的鼻孔。2.以喷嘴对准鼻孔,指向鼻孔后方,但喷嘴不可顶住鼻粘膜,也无需将喷嘴塞入鼻孔内。3.取坐位,头稍前倾。4.在轻轻以鼻吸气时,“坚定”而“快速”地按动阀门,每按一次称一喷。5.每日晨起先向左鼻孔喷1喷,再向右鼻孔喷1喷,休息2—3秒后,再向左右鼻孔各喷1喷(共4喷)。儿童每鼻孔各一喷。6.每次喷药后做捏鼻的动作。7.给药15分钟内应避免擤鼻。【不良反应】本品副作用包括咳嗽、鼻衄、咽炎、头痛和药物性鼻炎,副作用发生率约为2%。【禁忌】对本品所含成分过敏者禁用。【注意事项】1.全身性用药改为局部用药可能伴随肾上腺功能衰竭症状,如关节、肌肉疼痛,疲劳和抑郁。以前长期使用激素治疗的病人改用局部用药治疗时应特别注意控制急性肾衰的发生。对患有哮喘以及别的需长期使用皮质激素药物的患者,系统皮质激素过快的降低,可能引起症状的恶化。2.对正在使用免疫抑制剂治疗的儿童,其对感染比健康儿童更为敏感,例如水痘和麻疹对服用了免疫抑制剂量的皮质激素的儿童,可能有严重的甚至致命的作用。对于这些儿童或成人应特别注意,以便避免这种接触。如果真的接触了,应进行适当治疗。如果感染了水痘,可以考虑用抗病毒药治疗。3.曲安奈德鼻喷雾剂与其他肾上腺皮质激素如去炎松同用时,可增加对下丘脑-垂体-肾上腺的抑制作用,因此对正接受或最近接受去炎松或其它肾上腺皮质激素治疗的患者,使用本品时应该注意。4.在曲安奈德鼻喷雾剂的临床研究中,由白色念珠菌引起的鼻、咽局部感染很少发生。如果发生感染,须进行局部或全身性治疗,并应停止使用曲安奈德鼻喷雾剂。5.对患有呼吸道急性或潜伏结核感染的患者,未经治疗的真菌、细菌或全身性病毒感染的患者,以及单纯性眼疱疹患者,应谨慎使用曲安奈德鼻喷雾剂。6.由于皮质激素的抑制作用,对于近期有过鼻间隔溃疡、鼻腔手术经历的患者,病灶愈合前应谨慎使用。和其它局部用皮质激素一样,曲安奈德鼻喷雾剂引起鼻间隔穿孔的报道很少。7.本品放置二周未用应重新启动。每瓶使用120喷后,由于每喷含曲安奈德的量可能不稳定,应丢弃,不可将一瓶曲安奈德鼻喷雾剂剩余液转移至另一瓶中。【孕妇及哺乳期妇女用药】大鼠、兔子和猴吸入曲安奈德,均呈现致畸作用,对孕妇的作用尚不明确。曲安奈德是否可分泌入乳汁中尚不明确,但其他肾上腺皮质激素可进入乳汁中,所以孕妇和哺育期妇女应慎用曲安奈德鼻喷雾剂。【儿童用药】6岁以下儿童用药尚不明确,本品不应该用于6岁以下儿童的治疗。【老年用药】本品适用于老年患者,且无需调整剂量。【药物相互作用】曲安奈德鼻喷雾剂与其他皮质激素如去炎松同用时,可能增加对下丘脑-垂体-肾上腺的抑制作用,因此对正接受或最近接受去炎松或其他皮质激素治疗的患者,使用曲安奈德鼻喷雾剂治疗时应注意。【药物过量】如果过量用药,全身性肾上腺皮质激素效果如高类胆固醇和肾抑制,一旦发生,应该逐渐停止本品地使用。【药理毒理】本品是一种局部用糖皮质激素,为去炎松的衍生物,疗效为去炎松的4~8倍。能有效消除过敏性鼻炎的典型症状(打喷嚏、鼻痒、流鼻涕等)。【药代动力学】单剂量鼻腔给予健康志愿者和患者曲安奈德鼻喷雾剂220g。研究结果表明曲安奈德被吸收入血液的量很少,12小时内的平均血药浓度低于0.06ng/ml,24小时时血药浓度低于仪器能够检测的限度。剂量从110μg到440μg时的AUC0→∞为1.4到4.7nghr/ml。给予440g的Cmax和AUC比给予110g和220g的增加很少。本品治疗过敏性鼻炎的作用应为局部作用。【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】每瓶9ml,180揿,罐装于聚乙烯塑料喷雾装置中;1瓶/盒。【有效期】36个月【执行标准】WS1-(X-236)-2004Z【批准文号】国药准字H20020360【生产企业】南京星银药业有限公司
星瑞克 曲安奈德鼻喷雾剂 9ml/瓶(180揿)
请仔细阅读(星瑞克曲安奈德鼻喷雾剂9ml/瓶(180揿))的作用说明,并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称:曲安奈德鼻喷雾剂英文名称:TriamcinoloneAcetonideNasalSpray汉语拼音:Qu'annaideBipenwuji【成份】本品主要成份为曲安奈德。化学名称:9-氟-11β,21-二羟基-16α,17[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。分子式:C24H31FO6分子量:434.48【性状】本品内容物为混悬液,静置后有白色颗粒沉淀,振摇后形成乳白色混悬液。揿压阀门,药液呈雾状定量喷出,本品味微苦。【适应症】用于治疗常年性及季节性过敏性鼻炎。【规格】每1ml含曲安奈德1.1mg;每揿含曲安奈德55μg。【用法用量】鼻腔内用药,用前须振摇5次以上;12岁以上的儿童、成人及老人,推荐剂量为每鼻孔2喷(共220μg),一日1次。症状得到控制时,可降低剂量至每鼻孔1喷(共110μg),一日1次。病人应按照说明书用药,如果用药三周后症状无改善,病人应看医生。病人应按时使用曲安奈德鼻喷雾剂,因为它的效果依赖于曲安奈德鼻喷雾剂的规律的坚持使用。使用方法:1.用药前先擤鼻涕。2.用药前请将药罐充分晃动5次以上。3.请注意拿药方法,用拇指顶住药罐底部,以中指和食指夹住喷嘴部,本品为水型鼻喷剂,与一般喷雾剂不同,喷口朝上。4.首次用药前先“启动”,即空喷几次,当看到有均匀的雾滴喷出时即可使用。吸入方法:1.一手拿药,用另一只手的手指压住暂不吸药的鼻孔。2.以喷嘴对准鼻孔,指向鼻孔后方,但喷嘴不可顶住鼻粘膜,也无需将喷嘴塞入鼻孔内。3.取坐位,头稍前倾。4.在轻轻以鼻吸气时,“坚定”而“快速”地按动阀门,每按一次称一喷。5.每日晨起先向左鼻孔喷1喷,再向右鼻孔喷1喷,休息2—3秒后,再向左右鼻孔各喷1喷(共4喷)。儿童每鼻孔各一喷。6.每次喷药后做捏鼻的动作。7.给药15分钟内应避免擤鼻。【不良反应】本品副作用包括咳嗽、鼻衄、咽炎、头痛和药物性鼻炎,副作用发生率约为2%。【禁忌】对本品所含成分过敏者禁用。【注意事项】1.全身性用药改为局部用药可能伴随肾上腺功能衰竭症状,如关节、肌肉疼痛,疲劳和抑郁。以前长期使用激素治疗的病人改用局部用药治疗时应特别注意控制急性肾衰的发生。对患有哮喘以及别的需长期使用皮质激素药物的患者,系统皮质激素过快的降低,可能引起症状的恶化。2.对正在使用免疫抑制剂治疗的儿童,其对感染比健康儿童更为敏感,例如水痘和麻疹对服用了免疫抑制剂量的皮质激素的儿童,可能有严重的甚至致命的作用。对于这些儿童或成人应特别注意,以便避免这种接触。如果真的接触了,应进行适当治疗。如果感染了水痘,可以考虑用抗病毒药治疗。3.曲安奈德鼻喷雾剂与其他肾上腺皮质激素如去炎松同用时,可增加对下丘脑-垂体-肾上腺的抑制作用,因此对正接受或最近接受去炎松或其它肾上腺皮质激素治疗的患者,使用本品时应该注意。4.在曲安奈德鼻喷雾剂的临床研究中,由白色念珠菌引起的鼻、咽局部感染很少发生。如果发生感染,须进行局部或全身性治疗,并应停止使用曲安奈德鼻喷雾剂。5.对患有呼吸道急性或潜伏结核感染的患者,未经治疗的真菌、细菌或全身性病毒感染的患者,以及单纯性眼疱疹患者,应谨慎使用曲安奈德鼻喷雾剂。6.由于皮质激素的抑制作用,对于近期有过鼻间隔溃疡、鼻腔手术经历的患者,病灶愈合前应谨慎使用。和其它局部用皮质激素一样,曲安奈德鼻喷雾剂引起鼻间隔穿孔的报道很少。7.本品放置二周未用应重新启动。每瓶使用120喷后,由于每喷含曲安奈德的量可能不稳定,应丢弃,不可将一瓶曲安奈德鼻喷雾剂剩余液转移至另一瓶中。【孕妇及哺乳期妇女用药】大鼠、兔子和猴吸入曲安奈德,均呈现致畸作用,对孕妇的作用尚不明确。曲安奈德是否可分泌入乳汁中尚不明确,但其他肾上腺皮质激素可进入乳汁中,所以孕妇和哺育期妇女应慎用曲安奈德鼻喷雾剂。【儿童用药】6岁以下儿童用药尚不明确,本品不应该用于6岁以下儿童的治疗。【老年用药】本品适用于老年患者,且无需调整剂量。【药物相互作用】曲安奈德鼻喷雾剂与其他皮质激素如去炎松同用时,可能增加对下丘脑-垂体-肾上腺的抑制作用,因此对正接受或最近接受去炎松或其他皮质激素治疗的患者,使用曲安奈德鼻喷雾剂治疗时应注意。【药物过量】如果过量用药,全身性肾上腺皮质激素效果如高类胆固醇和肾抑制,一旦发生,应该逐渐停止本品地使用。【药理毒理】本品是一种局部用糖皮质激素,为去炎松的衍生物,疗效为去炎松的4~8倍。能有效消除过敏性鼻炎的典型症状(打喷嚏、鼻痒、流鼻涕等)。【药代动力学】单剂量鼻腔给予健康志愿者和患者曲安奈德鼻喷雾剂220g。研究结果表明曲安奈德被吸收入血液的量很少,12小时内的平均血药浓度低于0.06ng/ml,24小时时血药浓度低于仪器能够检测的限度。剂量从110μg到440μg时的AUC0→∞为1.4到4.7nghr/ml。给予440g的Cmax和AUC比给予110g和220g的增加很少。本品治疗过敏性鼻炎的作用应为局部作用。【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】每瓶9ml,180揿,罐装于聚乙烯塑料喷雾装置中;1瓶/盒。【有效期】36个月【执行标准】WS1-(X-236)-2004Z【批准文号】国药准字H20020360【生产企业】南京星银药业有限公司
22-12-19
王先生